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在中国，每年新诊断肺癌病例超过 730,000 例。因此，肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症之一。在非小细胞肺癌人群中，约 30%~40% 的患者存在 EGFR 基因突变，但接受过 EGFR-TKI 药物（如埃克替尼、厄洛替尼、吉非替尼）的 EGFR 肺癌患者中，有 2 - 三分之三的患者将发生突变，使他们对耐药性产生抵抗力并导致疾病进展。因此，在奥希替尼问世之前，许多患者迫切需要新的治疗方案。
奥希替尼是英国阿斯利康研发的第三代不可逆、口服、选择性EGFR突变抑制药物。批准用于治疗EGFR突变阳性的转移性或局部晚期非小细胞肺癌。 2015年11月，奥希替尼获美国食品药品监督管理局批准上市。从临床研究实验到上市，奥希替尼只用了两年半的时间，成为阿斯利康在英国的研发。有史以来最快的药物批准。接下来，我们来看看这款药物吧！
奥希替尼 () 孟加拉伊西达
奥希替尼的正确剂量是多少？
患者使用奥希替尼时，必须由有抗肿瘤治疗经验的医生开处方。
在治疗患者自身疾病之前，患者首先需要确定EGFR突变状态。这时就需要采用经过充分验证的检测方法，确认患者有EGFR突变，再使用奥希替尼进行治疗。
奥希替尼的正确推荐剂量是每天 80 毫克，直到患者的疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果患者忘记服用一剂奥希替尼，则需要更换一剂，除非下一剂在 12 小时内。
需要每天在同一时间服用，空腹或随餐服用。
奥希替尼剂量如何调整？
当患者需要接受奥希替尼剂量调整时，可根据患者的耐受性和安全性进行调整。如果需要减少剂量，剂量应减少至40毫克，每天一次。此外，无需根据患者的性别、年龄、吸烟状况、种族或体重调整剂量。
对于肝肾损害的患者，如果是轻度损害，无需调整剂量。如因资料不足，损坏严重，请谨慎使用，详情请咨询主治医生。
以上是奥希替尼用法和用量及剂量调整的介绍。希望对有需要的患者有所帮助。如果您还需要了解更多关于奥希替尼的信息，请咨询海鸥药房客服。
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