胃肠道穿孔在采用贝伐珠单抗治疗时的风险有哪些？

胃肠道穿孔 患者在接受贝伐单抗治疗时胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加（见不良反应）。胃肠道穿孔患者应永久停用贝伐单抗。瘘管患者在接受贝伐单抗治疗时可能会增加发生瘘管的风险（见不良反应）。发生气管食管 (TE) 瘘管或任何 4 级瘘管的患者应永久停用贝伐单抗。在存在其他瘘管的情况下继续使用贝伐单抗的信息有限。胃肠道外瘘管患者应考虑停用贝伐单抗。出血 接受贝伐单抗治疗的患者出血风险增加，特别是与肿瘤相关的出血（见不良反应）。贝伐单抗治疗期间出现 3 级或 4 级出血的患者应永久停用贝伐单抗。通常通过影像学或临床症状和体征判断的 CNS 转移患者被排除在贝伐单抗临床试验之外。因此，没有相关的前瞻性随机试验评估该人群中枢神经系统出血的风险。应监测患者中枢神经系统出血的体征和症状，如果发生颅内出血，应停止贝伐单抗治疗。在患有先天性出血素质和获得性凝血障碍的患者中，或在开始使用贝伐单抗之前接受全剂量抗凝剂治疗血栓栓塞的患者中，

因此，在对此类患者进行贝伐单抗初始治疗前应慎重考虑。然而，在接受贝伐单抗治疗期间发生静脉血栓形成的患者中，当同时使用全剂量华法林和贝伐单抗治疗时，3 级或更高级别出血的发生率没有增加。由于伴随未经批准的玻璃体内使用引起的严重眼部感染（见不良反应） 有报道称，在未经批准的玻璃体内使用阿瓦斯汀小瓶制剂被批准用于癌症患者的静脉内给药 严重的眼部不良事件（包括感染性眼内炎和其他眼部感染）使用后报告。其中一些事件会导致不同程度的视力丧失，包括永久性失明。贝伐单抗不可用于玻璃体内使用。肺出血/咯血（见不良反应） 接受贝伐单抗治疗的非小细胞肺癌患者可能有发生严重肺出血/咯血的风险，在某些情况下，可能会出现致命性肺出血/咯血（见出血）。近期肺出血/咯血（>1/2 茶匙鲜红色血液）的患者不应接受贝伐单抗治疗。高血压 在接受贝伐单抗治疗的患者中观察到高血压发病率增加。临床安全性数据表明，高血压的发生可能是剂量依赖性的。对于有高血压病史的患者，在开始贝伐单抗治疗之前，应充分控制既往高血压。没有关于贝伐单抗对开始使用贝伐单抗时血压不受控制的患者影响的信息。

贝伐单抗治疗期间建议监测血压（见不良反应）。在大多数情况下，高血压患者通过个体化标准抗高血压治疗得到充分控制。对于用抗高血压治疗未充分控制的显着高血压患者，或患有高血压危象或高血压脑病的患者，应永久停用贝伐单抗（见不良反应和上市后经验）。在贝伐单抗治疗的患者中很少报告可逆性后部白质脑病综合征 (RPLS) 样体征/症状，这是一种罕见的神经系统疾病，表现为癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质失明，伴有或不伴有高血压。RPLS的诊断需要通过脑部影像学检查结果来确认，最好是MRI。对于 RPLS 患者，建议进行特定的对症治疗，包括控制高血压，同时停用贝伐单抗。对既往 RPLS 患者重新开始贝伐单抗治疗的安全性未知（见上市后经验）。在接受贝伐单抗联合化疗的患者的临床试验中观察到动脉血栓栓塞（见不良反应），包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作 (TIA) 和心肌梗死 (MI)。动脉血栓栓塞的发生率高于单独接受化疗的患者。发生动脉血栓栓塞的患者应永久停用贝伐单抗。对于 RPLS 患者，建议进行特定的对症治疗，包括控制高血压，同时停用贝伐单抗。对既往 RPLS 患者重新开始贝伐单抗治疗的安全性未知（见上市后经验）。在接受贝伐单抗联合化疗的患者的临床试验中观察到动脉血栓栓塞（见不良反应），包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作 (TIA) 和心肌梗死 (MI)。动脉血栓栓塞的发生率高于单独接受化疗的患者。发生动脉血栓栓塞的患者应永久停用贝伐单抗。对于 RPLS 患者，建议进行特定的对症治疗，包括控制高血压，同时停用贝伐单抗。对既往 RPLS 患者重新开始贝伐单抗治疗的安全性未知（见上市后经验）。在接受贝伐单抗联合化疗的患者的临床试验中观察到动脉血栓栓塞（见不良反应），包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作 (TIA) 和心肌梗死 (MI)。动脉血栓栓塞的发生率高于单独接受化疗的患者。发生动脉血栓栓塞的患者应永久停用贝伐单抗。对既往 RPLS 患者重新开始贝伐单抗治疗的安全性未知（见上市后经验）。在接受贝伐单抗联合化疗的患者的临床试验中观察到动脉血栓栓塞（见不良反应），包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作 (TIA) 和心肌梗死 (MI)。动脉血栓栓塞的发生率高于单独接受化疗的患者。发生动脉血栓栓塞的患者应永久停用贝伐单抗。对既往 RPLS 患者重新开始贝伐单抗治疗的安全性未知（见上市后经验）。在接受贝伐单抗联合化疗的患者的临床试验中观察到动脉血栓栓塞（见不良反应），包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作 (TIA) 和心肌梗死 (MI)。动脉血栓栓塞的发生率高于单独接受化疗的患者。发生动脉血栓栓塞的患者应永久停用贝伐单抗。包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作（TIA）和心肌梗塞（MI）。动脉血栓栓塞的发生率高于单独接受化疗的患者。发生动脉血栓栓塞的患者应永久停用贝伐单抗。包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作（TIA）和心肌梗塞（MI）。动脉血栓栓塞的发生率高于单独接受化疗的患者。发生动脉血栓栓塞的患者应永久停用贝伐单抗。

65 岁以上有动脉血栓栓塞病史或接受贝伐单抗联合化疗的患者在贝伐单抗治疗期间发生动脉血栓栓塞的风险增加。用贝伐单抗治疗此类患者时应谨慎。静脉血栓栓塞（见不良反应） 使用贝伐单抗治疗时，患者可能有发生静脉血栓栓塞事件的风险，包括肺栓塞。如果患者出现危及生命的（4 级）静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞，则应停用贝伐单抗。栓塞事件≤3 级的患者需要密切监测。充血性心力衰竭（见不良反应） 临床试验中报告了符合充血性心力衰竭 (CHF) 诊断标准的事件。从无症状的左心室射血分数降低到需要治疗或住院的有症状的 CHF。使用本产品治疗患有临床严重心血管疾病的患者时应谨慎，例如有冠心病病史或充血性心力衰竭。大多数 CHF 患者患有转移性乳腺癌并且之前接受过蒽环类药物治疗，或者之前接受过左胸壁放射治疗，或者有其他发生 CHF 的危险因素。有临床明显心血管疾病或既往充血性心力衰竭病史的患者应谨慎使用贝伐单抗。中性粒细胞减少症 严重的中性粒细胞减少症，中性粒细胞减少症，与单独接受化疗的患者相比，在接受某些骨髓毒性化疗方案联合贝伐单抗治疗的患者中观察到中性粒细胞减少。发烧或感染严重中性粒细胞减少症（在某些情况下甚至死亡）的发病率有所增加。

伤口愈合并发症贝伐单抗可能对伤口愈合产生不利影响。大手术后至少 28 天不应开始使用贝伐珠单抗，或者应等到手术伤口完全愈合后再使用贝伐珠单抗。对于在贝伐单抗治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，应暂停贝伐单抗治疗，直至伤口完全愈合。需要择期手术的患者也应停止贝伐单抗治疗（见不良反应）。蛋白尿（见不良反应） 临床试验结果显示，接受贝伐单抗联合化疗的患者蛋白尿发生率高于单独接受化疗的患者。在接受贝伐单抗治疗的患者中，4 级蛋白尿（肾病综合征）并不常见。如果出现 4 级蛋白尿，贝伐单抗治疗应永久停止。超敏反应、输液反应（见不良反应） 患者可能处于输液反应/超敏反应的高风险中。建议在贝伐单抗给药期间和之后密切观察患者，就像所有治疗性人源化 mAb 输注一样。如果发生反应，应停止输注并开始适当的治疗。全身性预防不能防止此类反应。卵巢功能衰竭/生育力（见不良反应和在孕妇和哺乳期妇女中的使用）贝伐单抗可能会损害女性生育力。因此，在使用贝伐单抗治疗之前，应与可能有生育能力的女性讨论保留生育能力的方法。驾驶和使用机器的能力 尚未研究贝伐单抗对驾驶和使用机器的能力的影响。然而，没有证据表明贝伐单抗治疗可能会增加损害驾驶或操作机器能力或导致心智能力下降的不良事件的发生率。

首先要说的是，是否只有贝伐单抗有副作用，癌症治疗中需要用到的化疗药物和靶向药物都有药物毒性。为了降低化疗过程中药物的毒副作用，临床上越来越多的人将复生rg3联合用于化疗，以增强减毒效果。

贝伐单抗的副作用包括：肺动脉高压、可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）、高血压脑病；肠坏死，肠系膜静脉阻塞，吻合口溃疡; 全血细胞减少症；肾血栓性微血管病（表现为严重蛋白尿）等。治疗期间，当患者免疫力逐渐下降时，毒副作用会逐渐加重。在严重的情况下，患者还可能出现耐药问题。当个体身体状况不同时，副作用的发生也会不同。

毒理学研究长期使用毒性发育不良：贝伐单抗导致恒河猴发育异常长达 26 周。发育不良的主要特征是生长板软骨增厚、软骨下板形成和生长板血管侵入受到抑制。已知这种效应会在剂量≥0.8 倍于基于平均血清浓度的人治疗剂量时产生这种效应，并且暴露量略低于预期的临床人体暴露量。然而，值得注意的是，发育异常仅发生在生长板开放的活跃生长动物中。由于贝伐单抗最有可能用于生长板闭合的成年患者，因此临床人群中不太可能出现发育异常。肾功能：在正常恒河猴中，贝伐单抗每周给药一次或两次，持续长达 26 周对肾功能没有可测量的影响，并且在兔子中，两次剂量直至贝伐单抗 100 mg/kg（约为临床推荐剂量的 80 倍）后，肾脏中也没有蓄积. 一项在兔肾功能不全模型中进行的毒性研究表明，贝伐单抗不会加重 BSA 诱导的肾小球损伤或顺铂诱导的肾小管损伤。白蛋白：在雄性恒河猴中，贝伐单抗每周两次，剂量为 10 mg/kg 或每周一次，剂量为 50 mg/kg。26周后，白蛋白和白蛋白 球蛋白与球蛋白的比值有统计学意义的下降，而球蛋白有统计学意义的增加。并且在兔子中，在 100 mg/kg（大约是临床推荐剂量的 80 倍）贝伐单抗后，两剂至多在肾脏中也没有蓄积。一项在兔肾功能不全模型中进行的毒性研究表明，贝伐单抗不会加重 BSA 诱导的肾小球损伤或顺铂诱导的肾小管损伤。白蛋白：在雄性恒河猴中，贝伐单抗每周两次，剂量为 10 mg/kg 或每周一次，剂量为 50 mg/kg。26周后，白蛋白和白蛋白 球蛋白与球蛋白的比值有统计学意义的下降，而球蛋白有统计学意义的增加。并且在兔子中，在 100 mg/kg（大约是临床推荐剂量的 80 倍）贝伐单抗后，两剂至多在肾脏中也没有蓄积。一项在兔肾功能不全模型中进行的毒性研究表明，贝伐单抗不会加重 BSA 诱导的肾小球损伤或顺铂诱导的肾小管损伤。白蛋白：在雄性恒河猴中，贝伐单抗每周两次，剂量为 10 mg/kg 或每周一次，剂量为 50 mg/kg。26周后，白蛋白和白蛋白 球蛋白与球蛋白的比值有统计学意义的下降，而球蛋白有统计学意义的增加。一项在兔肾功能不全模型中进行的毒性研究表明，贝伐单抗不会加重 BSA 诱导的肾小球损伤或顺铂诱导的肾小管损伤。白蛋白：在雄性恒河猴中，贝伐单抗每周两次，剂量为 10 mg/kg 或每周一次，剂量为 50 mg/kg。26周后，白蛋白和白蛋白 球蛋白与球蛋白的比值有统计学意义的下降，而球蛋白有统计学意义的增加。一项在兔肾功能不全模型中进行的毒性研究表明，贝伐单抗不会加重 BSA 诱导的肾小球损伤或顺铂诱导的肾小管损伤。白蛋白：在雄性恒河猴中，贝伐单抗每周两次，剂量为 10 mg/kg 或每周一次，剂量为 50 mg/kg。26周后，白蛋白和白蛋白 球蛋白与球蛋白的比值有统计学意义的下降，而球蛋白有统计学意义的增加。

这些影响在停药后是可逆的。由于这些终点参数保持在正常参考值范围内，因此这些变化不被认为具有临床意义。凝血：在长达 26 周的恒河猴非临床毒理学研究中，血液学或凝血参数（包括血小板计数、凝血酶原和活化部分凝血活酶时间）未发现变化。使用兔凝血模型研究了贝伐单抗对血栓形成的影响，结果表明，贝伐单抗治疗动物的凝块形成率或凝块形成率高于贝伐单抗载体对照动物。没有改变其他血液学参数。一般药理伤口愈合：在兔子身上研究了贝伐单抗对圆形伤口愈合的影响。在兔子中，在两周内服用 5 剂 2-50 mg/kg 的贝伐单抗后，表皮再生延迟并观察到剂量依赖性趋势。对伤口愈合的影响程度类似于给予皮质类固醇时产生的影响。给予动物2mg/kg或10mg/kg贝伐单抗，停药后伤口完全闭合。2 mg/kg 的较低剂量大约相当于推荐的临床剂量。另一种更敏感的线性伤口愈合模型也在兔子身上进行了研究。所有三种剂量在 0.5-2 mg/kg 范围内的贝伐单抗均导致伤口抗张强度呈剂量依赖性显着降低，从而导致伤口愈合延迟。0.5 mg/kg 的低剂量比临床推荐剂量低 5 倍。在两周内服用 2-50 mg/kg 的 5 剂贝伐单抗后，表皮再生延迟，并观察到剂量依赖性趋势。对伤口愈合的影响程度类似于给予皮质类固醇时产生的影响。给予动物2mg/kg或10mg/kg贝伐单抗，停药后伤口完全闭合。2 mg/kg 的较低剂量大约相当于推荐的临床剂量。另一种更敏感的线性伤口愈合模型也在兔子身上进行了研究。所有三种剂量在 0.5-2 mg/kg 范围内的贝伐单抗均导致伤口抗张强度呈剂量依赖性显着降低，从而导致伤口愈合延迟。0.5 mg/kg 的低剂量比临床推荐剂量低 5 倍。在两周内服用 2-50 mg/kg 的 5 剂贝伐单抗后，表皮再生延迟，并观察到剂量依赖性趋势。对伤口愈合的影响程度类似于给予皮质类固醇时产生的影响。给予动物2mg/kg或10mg/kg贝伐单抗，停药后伤口完全闭合。2 mg/kg 的较低剂量大约相当于推荐的临床剂量。另一种更敏感的线性伤口愈合模型也在兔子身上进行了研究。所有三种剂量在 0.5-2 mg/kg 范围内的贝伐单抗均导致伤口抗张强度呈剂量依赖性显着降低，从而导致伤口愈合延迟。0.5 mg/kg 的低剂量比临床推荐剂量低 5 倍。

由于在低于临床推荐剂量的兔中观察到伤口愈合作用，因此应密切监测贝伐单抗对人类伤口愈合的不良影响，并在该人群中避免。在恒河猴中，贝伐单抗对线性伤口愈合的影响是高度可变的，并且不存在明确的剂量反应关系。高血压：贝伐单抗对恒河猴的血压没有影响，剂量高达 50 mg/kg，每周两次。致癌性 没有贝伐单抗的致癌性研究。致突变性 没有​​贝伐单抗的致突变性研究。生殖毒性 生育力受损 没有在动物中进行具体的研究来评估贝伐单抗对生育力的影响。在恒河猴的重复给药毒性研究中未观察到贝伐单抗对雄性生殖器官的不良影响。给恒河猴服用贝伐单抗13周或26周后，贝伐单抗对卵巢功能的抑制作用表现为卵巢和/或子宫重量和黄体数量减少，子宫内膜增殖功能下降，并且卵泡成熟也受到抑制。已知这种效应发生在剂量大于人类治疗剂量的 4 倍或大于基于​​雌性猴子平均血清浓度的预期人类暴露量的 2 倍时。在兔子中，给予 50 mg/kg 的贝伐单抗导致卵巢重量和黄体数量显着减少。停药后，猕猴和兔子的结果都是可逆的。

致畸性 贝伐单抗对兔子给药时被证明具有胚胎毒性和致畸性。观察到的影响包括减少母体和胎儿体重、增加胎儿吸收次数以及增加胎儿特异性总体和骨骼变化的发生率。在 10-/kg 之间测试的每个剂量水平下都观察到不利的胎儿结果。药理作用 是一种重组人源化单克隆抗体，可选择性结合人血管内皮生长因子 (VEGF) 并阻断其生物活性。贝伐单抗包含人抗体的框架区和结合 VEGF 的人源化鼠抗体的抗原结合区。贝伐单抗是在中国仓鼠卵巢细胞中生产的，这是一种哺乳动物细胞表达系统，采用重组 DNA 技术，然后使用包括病毒灭活和去除步骤的过程进行纯化。成品中检测到的庆大霉素浓度≤0.35 ppm。贝伐单抗含有 214 个氨基酸，分子量约为 149,000 道尔顿。贝伐单抗抑制 VEGF 与其内皮细胞受体 Flt-1 和 KDR 的结合。通过使 VEGF 失活来减少肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。对裸鼠肿瘤异种移植模型施用贝伐单抗或其鼠亲本抗体导致对多种人类肿瘤的广泛抗肿瘤活性，包括结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。结果是抑制了转移性疾病的进展并且减少了微血管浸润。成品中检测到的庆大霉素浓度≤0.35 ppm。贝伐单抗含有 214 个氨基酸，分子量约为 149,000 道尔顿。贝伐单抗抑制 VEGF 与其内皮细胞受体 Flt-1 和 KDR 的结合。通过使 VEGF 失活来减少肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。对裸鼠肿瘤异种移植模型施用贝伐单抗或其鼠亲本抗体导致对多种人类肿瘤的广泛抗肿瘤活性，包括结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。结果是抑制了转移性疾病的进展并且减少了微血管浸润。成品中检测到的庆大霉素浓度≤0.35 ppm。贝伐单抗含有 214 个氨基酸，分子量约为 149,000 道尔顿。贝伐单抗抑制 VEGF 与其内皮细胞受体 Flt-1 和 KDR 的结合。通过使 VEGF 失活来减少肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。对裸鼠肿瘤异种移植模型施用贝伐单抗或其鼠亲本抗体导致对多种人类肿瘤的广泛抗肿瘤活性，包括结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。结果是抑制了转移性疾病的进展并且减少了微血管浸润。000 道尔顿。贝伐单抗抑制 VEGF 与其内皮细胞受体 Flt-1 和 KDR 的结合。通过使 VEGF 失活来减少肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。对裸鼠肿瘤异种移植模型施用贝伐单抗或其鼠亲本抗体导致对多种人类肿瘤的广泛抗肿瘤活性，包括结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。结果是抑制了转移性疾病的进展并且减少了微血管浸润。000 道尔顿。贝伐单抗抑制 VEGF 与其内皮细胞受体 Flt-1 和 KDR 的结合。通过使 VEGF 失活来减少肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。对裸鼠肿瘤异种移植模型施用贝伐单抗或其鼠亲本抗体导致对多种人类肿瘤的广泛抗肿瘤活性，包括结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。结果是抑制了转移性疾病的进展并且减少了微血管浸润。对裸鼠肿瘤异种移植模型施用贝伐单抗或其鼠亲本抗体导致对多种人类肿瘤的广泛抗肿瘤活性，包括结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。结果是抑制了转移性疾病的进展并且减少了微血管浸润。对裸鼠肿瘤异种移植模型施用贝伐单抗或其鼠亲本抗体导致对多种人类肿瘤的广泛抗肿瘤活性，包括结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。结果是抑制了转移性疾病的进展并且减少了微血管浸润。

一般来说，贝伐单抗在输注前应由卫生专业人员使用无菌技术稀释。贝伐单抗作为第一次输注超过 90 分钟的静脉输注给药。如果第一次输液耐受良好，第二次输液时间可缩短至60分钟。如果 60 分钟的输液也被患者很好地耐受，那么所有后续的输液都可以在 30 分钟内完成。建议继续使用贝伐单抗治疗直至疾病进展。在转移性结直肠癌 (mCRC) 中静脉输注贝伐单抗的推荐剂量为：每两周一次 5 mg/kg 体重，与 m-IFL（改良 IFL）化疗方案联合给药。儿童和青少年的特殊剂量说明：贝伐单抗在儿童和青少年中的安全性和有效性尚不清楚。老年人：老年人使用无需调整剂量。肾损害：尚未研究贝伐单抗在肾损害患者中的安全性和有效性。肝功能损害：尚未研究贝伐单抗在肝功能损害患者中的安全性和有效性。使用、处理和处置的特殊说明 不要同时或与右旋糖或葡萄糖溶液联合使用 。不能使用静脉推注或推注 ( )。贝伐单抗应由卫生专业人员使用无菌技术配制。取出所需量的贝伐单抗并用 0.9% 氯化钠溶液将其稀释至所需给药量。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在1.4-16. 5 mg/ml 之间。由于该产品不含防腐剂，因此应丢弃小瓶中任何剩余的药物产品。作为注射用药物，给药前应目视检查有无颗粒物和变色。不相容性 未观察到贝伐单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间的不相容性。当用葡萄糖溶液 (5%) 稀释时，观察到贝伐单抗的浓度依赖性降解。未使用/过期药物的处置 尽量避免药物释放到环境中。药物不应在废水中处理，应避免在生活垃圾中处理。如果当地可用，请使用高效的收集系统进行处置。剂量调整 不建议减少贝伐单抗的剂量。在下列情况下停用贝伐单抗：  胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿）涉及内脏瘘形成愈合并发症 贝伐单抗应在以下情况下停用： ●择期手术前 4 周 ●● 药物控制不佳的重度高血压●● 中度至重度蛋白尿需要进一步评估●● 严重输液反应

这种皮肤瘙痒被认为是放射治疗引起的过敏性皮炎，即伽马刀刺激、咳嗽和哮喘。排除是否为复发性放射性肺炎，建议复查肺部CT明确。如果明确是放射性肺炎，可以进行激素治疗。皮炎可以拿皮炎等激素涂片试试。

使用贝伐单抗注射液的注意事项？---”这是位于大肺动脉的肺血栓栓塞，显微镜下。淡红色和微红色的胃肠道叉指穿孔：在贝伐单抗治疗期间，患者出现胃部穿孔的风险可能会增加（见。 ..

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贝伐单抗使用前的准备 - ? ---" 输注前，阿瓦斯汀应由专业卫生人员使用无菌技术稀释。提取所需的阿瓦斯汀，剂量为 5 mg/kg，稀释至总体积为 100 mL 0. 9% 氯化钠注射剂（美国专利）。由于该产品不含防腐剂，小瓶中的剩余部分应丢弃。作为注射剂，使用前应肉眼观察有无颗粒物和变色。稀释的阿瓦斯汀溶液应储存在 2-8° 下长达 8 小时。 与聚氯乙烯和聚烯烃袋不相容。 不应与糖溶液混合配制或混合。

使用贝伐单抗要注意什么，有什么副作用-39问医生-网？---" 贝伐单抗（人源化抗 VEGF 单克隆抗体） 贝伐单抗有 100 毫克和 400 毫克两种规格，相应的体积分别为 4 毫升和 16 毫升（25 毫克/毫升）。不含防腐剂，包装在一次性小瓶中。本产品羽绒服辅料成分如下：α，α-二羧基海藻糖、磷酸二氢钠一水合物、无水酸式磷酸钠、吐温20、无菌注射用水。

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贝伐单抗有哪些注意事项？---" 显微肺血栓图胃肠道穿孔：患者在接受贝伐单抗治疗时可能会增加发生胃肠道穿孔的风险（见不良反应）。在患有胃肠道穿孔的患者中，应永久禁用...

贝伐单抗的注意事项 - ? ---》在使用贝伐单抗时，要注意胃肠道穿孔和伤口裂开的并发症，有时甚至会致命出血。贝伐单抗是罗氏公司生产的产品。如果要的话，去香港的。yao room to mai。

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贝伐单抗注射后几天后副作用最明显 - 39问医生 - 网？---》 注射贝伐单抗后，一般15天左右会出现副作用。贝伐单抗是一种抗肿瘤血管生成的靶向药物，在临床上应用广泛，但也有一定的副作用。手术后如果使用贝伐单抗会导致伤口愈合延迟，则需要在手术后一个月左右开始使用贝伐单抗。还可引起血压升高，严重者可出现3级高血压。

使用贝伐单抗有什么特别的注意事项吗？---" 贝伐单抗是一种针对血管内皮生长因子的单克隆抗体，作用于肿瘤血管内皮细胞，也影响体内正常的血管内皮细胞。贝伐单抗特异性的不良反应如胃肠道穿孔、出血、高血压、肾病综合征等可能都与它们对相关部位血管内皮细胞的作用有关。同理，贝伐单抗不能在术前28天内使用，贝伐单抗可以在术后至少28天且伤口愈合后开始治疗。