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根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项 III 期/组合试验结果，发现贝伐单抗和来曲唑的组合可有效提高转移性乳腺癌患者的生存率，但会增加相关毒性。在这项开放标签试验中，343 名激素受体阳性准异种乳腺癌患者每三周接受口服来曲唑 2.5 mg 或 15 mg/kg 贝伐克静脉注射。单克隆抗体。
根据39个月的中位随访结果，贝伐单抗/来曲唑片组的中位生存率为20.2个月，来曲唑组的中位生存率为20.2 个月。数字是 15.6 个月。两组在 6 个月时无进展患者的比例分别为 87% 和 77%，在 12 个月时两组分别为 73% 和 61%。根据年龄、新生儿患者、复发患者、骨及其他部位转移部位数量、转移部位数量等不同亚组分析，贝伐单抗/来曲唑联合组疗效一致。在可测量疾病患者中，两组客观缓解率分别为69%和49%（P值0.004）。取42个月随访结果的中位数，总体 两组中位生存率分别为47.2和43.9。
总体而言，来曲唑联合贝伐单抗组≥3级的不良反应更常见，包括非血液学副作用、高血压、蛋白尿、关节痛和头痛/头痛。两组发生左心室收缩功能障碍的比例分别为 2% 和 0%，血栓形成/栓塞的发生率分别为 2% 和 1%。来曲唑联合组1例死于中枢神经系统出血，来曲唑组1例死于肺炎，这些观察结果被认为与研究治疗有关。
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