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1976年，斯旺森和博伊尔于4月7日创立了基因工程技术公司。1977年，公司生产激素生长抑素；1978年，公司合成人胰岛素。截至 2008 年 3 月， 拥有 11,000 多名员工，其 CEO 是 D. . 基因泰克的 联合化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）用于治疗至少两次先前治疗后恶化或复发的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 () 成人患者。
的推荐剂量为 1.8 mg/kg，每 21 天静脉注射一次，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗产品，共 6 个周期。在每个周期的第一天，以任意顺序给予 、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者结合时，苯达莫司汀的推荐剂量为每个周期的第一天和第二天 90 毫克/平方米/天。利妥昔单抗的推荐剂量为在每个周期的第一天静脉注射 /m²。如果先前的输注可以耐受，则可以在 30 分钟内进行后续输注。
如果没有预先用药，抗组胺药和退热药应在 前至少 30 分钟服用。初始剂量的 应给药超过 90 分钟。在输注过程中监测患者输注相关反应，并在完成初始剂量后观察至少 90 分钟。如果先前的输注耐受性良好，则后续剂量可按 30 分钟输注给药，并且应在输注期间和输注结束后至少 30 分钟监测患者。
如果错过的剂量被延迟或错过，请尽快给予。调整给药方案以维持给药之间的 21 天间隔。
最常见的不良反应 (≥20%) 包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、周围神经病变、疲劳、腹泻、发热、食欲下降和肺炎。患者在使用前必须仔细了解这些反应。
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