泊洛妥珠单抗+BRVSBR单抗的联合治疗

欧洲血液学年会在瑞典首都斯德哥尔摩召开。淋巴瘤最新治疗策略进展涉及多项研究报告，包括抗体-药物偶联物（）联合治疗，具体研究内容如下：

是一种针对 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 + 细胞的抗体药物偶联物。早期临床研究的结果促成了 FDA 的突破性治疗指定和欧洲药品管理局 (EMA) 对关键药物的快速批准程序 ()。本研究报告了 联合治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤 (r/r FL) 和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (r/r) 的安全性和有效性的 1b/2 期临床试验研究。治疗结束后 6-8 周，由 PET 评估并由独立审查委员会 (IRC) 根据修改后的标准评估 CR 率（CR 定义为 1-3 分，如果骨髓应转为阴性）。

在获得知情同意后，80 例不适合移植的 r/r FL 患者和 80 例 r/r 患者按 1:1 随机分为两组：一组接受 (1.@ >8 mg/kg）+BR（B：90 mg/m2 x 2天；R：375 mg/m2）方案治疗，另一组接受BR方案治疗，共6个周期（FL：q28天） ;:q21 天）。根据对最后一次治疗的反应持续时间（≤12个月或>12个月）对患者进行分层。 FL患者也按疾病负担高低分层。

FL 患者接受两种方案（ + BR VS BR）治疗。两组的中位年龄分别为 65 岁和 63 岁，既往治疗次数中位数为 2 次。最近的治疗失败率为 41% 和 42%，3-5 分分别为 64% 和 37%。截至 2017 年 10 月 24 日，中位随访时间为 15 个月。之前已经描述了患者特征和随访（Sehn, ASH 2017）。安全性：在 FL 和患者中，最常见的 3-5 级不良事件 (AE) 是血细胞减少、发热性中性粒细胞发热性中性粒细胞减少和严重FL患者的AE也包括感染，pola+BR组的严重AE也高于BR组，在相同组织学类型的淋巴瘤亚型中，pola+BR组和BR组的5级AE发生率相似，即5 % (FL) 和 18% ( )。

疗效：在两组 FL 患者中，通过 PET 评估和通过 IRC 评估的 CR 率和由研究者 (INV) 评估的无进展生存期 (PFS) 相似。而在患者中， + BR 治疗组显示出更高的 CR 率（通过 PET 测量并通过 IRC 评估，P=0.012） 和更长的中位 PFS（P

+ BR 治疗组的毒性如预期的那样可控。在 FL 患者中， + BR 治疗组的 PET 评估 CR 率与 BR 治疗组相似。在患者中，无论先前的治疗状态如何，与 BR 治疗组相比，pola+BR 组的 CR 率更高，PFS 和 OS 显着延长。如有需要，请咨询CBP海外医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击展开阅读：（/）是治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的新方案？