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() 是一种靶向一流药物,是一种在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中表现突出的蛋白质。它现在将作为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的一部分上市销售,该方案还包括化疗苯达莫司汀和一种利妥昔单抗。虽然联合化疗可用作初始治疗,但 () 三联疗法将填补复发或难治病例的空白。以下是淋巴瘤靶向药物的临床试验()。
该研究的随机 II 期部分比较了 +BR 和 BR 在 80 名不适合自体干细胞移植 (ASCT) 的 R/R 患者中的疗效和安全性。结果显示+BR组的完全缓解率较BR组显着提高(CR:40% vs 17.5%)。在 39 名接受治疗的患者中,36 名 (92.3%) 出现了不良反应。最常见的不良反应为:中性粒细胞减少53.8%(21/39),血小板减少41.0%(16/39),腹泻和贫血3< @3.各 3%(13/39),疲劳和恶心各 23.1%(9/39),发热和周围神经病变各 20. 5% (8/39).
在 P 研究中,在 35 名不符合 ASCT 条件的 R/R 患者中评估了 +BR 的疗效和安全性。结果显示完全缓解率(CR)为34.3%。在接受治疗的 35 名患者中,33 名 (94.3%) 出现了不良反应。最常见的不良反应为贫血37.1%(13/35)、恶心31.4%(11/35)、血小板减少和中性粒细胞减少)。血细胞减少2< @5.7%(9/35),便秘/血小板减少/中性粒细胞减少22.9%(8/35),不适和食欲下降20.@每个 >0% (7/35).
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