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是一种靶向一流的抗体药物偶联物 (ADC)，于 2019 年 6 月在美国获得加速批准，与 BR 疗法联合用于治疗至少接受过 2 次治疗的 R/R（复发）患者之前的疗法。或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤）；在欧盟，2020 年 1 月有条件批准用于治疗不适合造血干细胞移植联合 BR 治疗的 R/R 患者。
是使用西雅图遗传学公司的 ADC 技术开发的，该公司是罗氏的子公司基因泰克公司，这是一家以科学创新为导向的公司，拥有 1,100 多名研究人员、科学家、研究生并进行广泛的科学研发——从分子生物学、蛋白质化学到生物信息学和生理学. 2009年被罗氏制药全面收购。
(P-) 是一项针对 35 名 R/R 患者的开放标签、单臂研究，评估 联合 BR 治疗的疗效和安全性。在研究中，患者接受了为期三周的疗程，共六个疗程。主要终点是在主要反应评估（PRA，最后一次给药后 6-8 周）中通过 PET-CT 评估的完全反应率（CRR）。结果表明，该研究达到了 CRR 的主要终点。与以往的研究相比， 联合 BR 治疗未观察到新的安全性信号。
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据了解，每盒的价格在人民币左右，目前我国尚未上市。如果患者有购买需求，具体信息可咨询医疗陪伴出行服务。
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