多西紫杉醇和吉非替尼联合应用对人肺腺癌细胞SPC-A

时间：2022.03.21作者： 浏览次数：352

【摘要】目的：观察多西他赛与吉非替尼联合用药对人肺腺癌细胞SPC-A1生长及细胞周期的影响，探讨两者不同给药顺序是否比单药更有效。及其可能的细胞周期学习机制。方法：采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测SPC-A1细胞表皮生长因子受体（α，EGFR）mRNA的表达；用偶氮唑盐[3-(4,5--2-yl)-2,5--,MTT]法检测细胞生长情况；流式细胞仪检测细胞周期。结果：EGFR mRNA和蛋白在SPC-A1细胞中均过表达；在10-14-10-6 mol/L的浓度范围内，多西他赛和吉非替尼均显着抑制SPC-A1细胞的生长，两者均在 10-14-10-6 mol/L 范围内。在 IC50 浓度下，效果是时间依赖性的。两者合用对细胞生长的影响与给药顺序有关：与单药组相比，多西紫杉醇优先，吉非替尼组后显着增强对细胞生长的抑制作用（P0.@ >0< @5);同时给予或先给予吉非替尼后给予多西他赛并没有显着增强对细胞生长的抑制作用（P0.@>0<@5)。细胞周期研究显示：多西他赛和吉非替尼阻断SPC-A1 G2期（G2/M）和G1期（G0/G1)，分别为先多西他赛，后吉非替尼）组G2期（G2/M）细胞明显增多，而G1期（G0/G< @1) 细胞显着减少 (P0.@>0<@5). @0.0<@5).结论：多西他赛和吉非替尼均能抑制SPC-A1细胞的生长，两者联合对细胞生长的影响与给药顺序有关。使用吉非替尼显着增强了对细胞生长的抑制作用；同时给药或首先使用吉非替尼，然后使用多西紫杉醇并没有显着增强对细胞生长的抑制作用。@0.0<@5).结论：多西他赛和吉非替尼均能抑制SPC-A1细胞的生长，两者联合对细胞生长的影响与给药顺序有关。使用吉非替尼显着增强了对细胞生长的抑制作用；同时给药或首先使用吉非替尼，然后使用多西紫杉醇并没有显着增强对细胞生长的抑制作用。

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