临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌病人总生存期

2017 年 1 月 20 日 / 生物谷 / -- 一项国际 3 期临床试验发现，瑞戈非尼可以提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的总体生存率，这是一种以前无法治愈的治疗方法。肝癌患者更好的选择。该临床试验的数据由拜耳资助，由西奈山伊坎医学院癌症研究所的研究人员在 21 个国家的 152 个地点领导，最近发表在 .

40%的HCC患者被诊断为晚期，晚期HCC相当难治。本次临床试验的患者在索拉非尼治疗期间出现进展，数据显示，瑞戈非尼是第一种可以全身给药治疗此类HCC患者的药物，也是唯一一种可以让患者获得临床获益的药物。

该研究检查了瑞戈非尼作为二线药物在 573 名接受索拉非尼治疗的 HCC 患者中的疗效，其中 194 名接受安慰剂治疗。与安慰剂组患者相比，瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，与 7.8 个月相比，患者的总生存期显着提高至 10.6 个月。根据这项研究，两名接受瑞格非尼治疗的患者的肿瘤缩小到无法检测到的状态。

“这项研究标志着 HCC 治疗的一项突破，因为它表明 HCC 患者可以从这种药物中受益，”赞助商、西奈山伊坎医学院的伊坎医学院和肝脏学院的 MM 博士说和肝癌项目的负责人。疾病教授。“瑞戈非尼改善了在索拉非尼治疗期间出现进展的晚期 HCC 患者的疾病，而这些患者过去很少接受治疗。”

博士 是该临床试验指导委员会的成员，西奈山伊坎医学院医学和肝病助理教授博士是该研究的西奈山研究中心主任。

据说，这项研究为检验三线药物对HCC的疗效提供了机会，也提供了有必要检验该药物是否可以作为HCC患者的一线药物，或者是否可以用于治疗HCC的证据。早期HCC部位或肝脏可与其他药物一起注射到肿瘤内。根据发表在《》杂志上的文章，本次试验的患者耐受瑞戈非尼的副作用，这些副作用也是可控的。

1 月，拜耳宣布美国 FDA 已批准瑞戈非尼作为 HCC 的二线系统治疗，具有优先审评地位。研究结果还在去年 6 月的世界胃肠道癌症大会上公布。据统计，肝癌是全球癌症相关死亡的第二大原因。（生物谷）

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