国家药监局刚批准将全球首个抗肿瘤血管生成治疗药物（贝伐珠单抗注射液）用于成人复发性胶质母细胞瘤患者的治疗

时间：2022.04.12作者： 浏览次数：337

北京日报客户端9月22日消息，胶质母细胞瘤是成人最常见、恶性程度最高的原发性脑肿瘤，发病率高、复发率高、死亡率高、治愈率低。记者同日获悉，国家食品药品监督管理总局刚刚批准了全球首个抗肿瘤血管生成药物阿瓦斯汀（贝伐单抗注射液），用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤患者。

根据我国肿瘤登记处的年度报告，胶质母细胞瘤占我国恶性脑肿瘤的46.1%。对于此次新药获批，中国抗癌协会胶质瘤专委会主任委员、首都医科大学附属北京天坛医院神经外科中心副主任姜涛教授表示，“即使经过标准的术后放疗与化疗相比，患者预后仍较差，几乎所有患者治疗后都会复发，五年生存率极低，患者神经认知功能和生活质量均下降，以恶性胶质瘤为代表的恶性胶质瘤中枢神经系统已经给家庭和社会造成了巨大的负担。”

国际研究证实，与单独化疗相比，贝伐单抗联合化疗可显着延长成年复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期，并将疾病进展风险降低至少51%。

据了解，罗氏制药研发的贝伐单抗注射液是全球首个抗肿瘤血管生成治疗药物。

“胶质母细胞瘤异常新生血管异常丰富。通过靶向血管生成过程中的关键调控分子，贝伐单抗可以减少肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长和血管源性脑水肿。” 中华医学会神经外科分会候任主席、复旦大学附属华山医院院长毛颖教授表示。

中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会、中山大学肿瘤中心主任委员陈忠平教授表示，此次贝伐单抗获批填补了我国复发性胶质母细胞瘤治疗的空白，将为广大缺乏福音的患者提供有效的治疗选择。

据了解，贝伐单抗已在美国、瑞士、日本、韩国等国家和地区获批用于治疗胶质母细胞瘤。使用国际通用的新药。