全球肿瘤医生网：国内细胞免疫治疗技术的耐药性分析

全球肿瘤学家网提醒患者，国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞、树突状细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞、TCR t细胞疗法、癌症疫苗等，均处于临床试验阶段，尚未获批在中国正式使用。医院。国内患者可参加正规临床试验，并在医生监督下使用。全球肿瘤学家网络不建议患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构进行有偿治疗。

吉非替尼是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，一种小分子化合物）。抑制 EGFR-TK 会阻碍肿瘤生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞凋亡。

吉非替尼适应症

可用于肿瘤具有特定类型表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的转移性非小细胞肺癌（）患者的一线治疗。吉非替尼在 EGFR 外显子 19 缺失和外显子 21 () 替代突变的患者中。

EGFR 基因突变存在于大约 10% 的肿瘤中。吉非替尼适用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）。既往化疗主要是指铂类和多西他赛。

耐药后方案选择

吉非替尼是第一代酪氨酸激酶抑制剂，其他类似的EGFR靶向药物包括厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼、埃克替尼、纳扎替尼和达克替尼。其中，埃克替尼是国产EGFR抑制剂。

吉非替尼耐药后，可以更换其他类型的EGFR抑制剂。其实吉非替尼耐药的原因有很多，但最常见的就是突变，占60%之多，可以更换Oxi。继续用替尼治疗。

其他耐药原因包括 HER2、c-MET 扩增、KRAS 突变、BRAF 突变、突变、EGFR 外显子 20 插入突变、转化为小细胞肺癌等。这时就需要进行基因检测，确定是哪种基因突变，然后选择相应的靶向药物治疗。如果没有靶向药物，可以选择化疗方案进行治疗。

无论发生何种耐药机制，都应根据医嘱选择，不能盲目使用。

吉非替尼最新研究进展

日本的研究表明，与单独使用吉非替尼相比，吉非替尼联合化疗显着延长了患者的总生存期（41.9 个月 vs. 30.7 个月）。

数据于 2018 年在 ASCO 更新：该研究是放大版本。在日本 47 个研究中心入组的 345 例晚期 EGFR 突变非小细胞肺癌患者按 1:1 随机分配接受吉非替尼联合化疗（联合组）或吉非替尼单药治疗（单药组）。

单独使用吉非替尼的中位总生存期为 38.8 个月；吉非替尼联合化疗的中位总生存期为52.2个月。

吉非替尼给药建议

剂型、强度和储存要求

吉非替尼是片剂，每片，需要保存在原包装中，以防受潮。

使用前的注意事项

有过敏症的人不应使用吉非替尼。

为确保吉非替尼安全使用，患者需排除：肝病；肾脏疾病; 视力问题；呼吸问题，肺癌以外的肺部疾病；使用抗凝剂（华法林、香豆素）；怀孕; 母乳。

吃药还是要注意的

患有非小细胞肺癌的人首先需要进行基因检测，以确保肿瘤是正确的类型。仅当存在相应的EGFR基因突变时。使用吉非替尼时，需要经常进行血液检查以确保肝功能正常。

服用吉非替尼前 6 小时内或服用吉非替尼后 6 小时内避免服用抗酸剂或胃酸减少剂（、、、、等）。同时服用这些药物会使吉非替尼的效果降低。

吉非替尼治疗的副作用

吉非替尼价格

目前市面上共有三种吉非替尼，一种是阿斯利康的原研药吉非替尼（易瑞沙），一种是国产吉非替尼，国内商品名是，一种是吉非替尼。一种是印度吉非替尼，它是印度的商品名。

1、阿斯利康原研药：2018年医保谈判后，易瑞沙10*250片一盒价格从5000元降到2350元。

2、中国第一仿制药（齐鲁药业）：国内售价1600~1700元。目前，在部分地区，国内的也进入了医保，医保后的价格更便宜！

3、印度吉非替尼：由于版权问题，印度的易瑞沙在中国是不允许销售的，但是因为它的*30片才750元，在印度还是吸引了很多患者购买。

以上是全球肿瘤学家网络收集的国内肺癌患者使用的吉非替尼用药信息。我希望它可以帮助你。如有任何疑问，请致电详询！

本网站的新闻、文章、研究数据、治疗案例均来自国内外医学论文。涉及的新药、新技术可能仍处于临床研究阶段，不能以患者作为治疗疾病的依据。目前癌症治疗尚无特效药，患者需要在医院接受正规治疗或在医生指导下参与新药新技术的临床试验。

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