安维汀、卵巢癌、子宫内膜癌是妇科最常见的三种恶性肿瘤

宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌是妇科最常见的三种恶性肿瘤。分子靶向药物作为妇科肿瘤的一线/二线药物有四种，包括抗血管生成药物、二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly-(ADP-)、PARP]抑制剂、免疫抑制剂和表皮生长因子(, EGF) 受体阻滞剂。

血管生成是肿瘤发展和转移的重要过程，主要通过血管内皮生长因子（，VEGF）激活细胞表面酪氨酸激酶受体（，2，3））产生下游信号，促进血管内皮细胞增殖。 ，迁移，增加血管通透性，最终形成新血管。VEGF受体及其配体是肿瘤新生血管和淋巴管生成的中枢介质，上调VEGF表达和VEGF受体2()表达是卵巢癌发生的重要因素。独立的不良预后因素。

贝伐单抗 ( ) 是一种针对 VEGF 的人源化单克隆抗体，旨在中和 VEGF 亚型并直接阻断信号转导。) 批准了通过抑制血管生成发挥抗癌作用的新药。（?，贝伐单抗注射液）由罗氏（）生产，2004年在美国上市，用于治疗多种恶性肿瘤，包括转移性结直肠癌、转移性非小细胞肺癌、复发性多发性胶质母细胞瘤和肾细胞癌主要通过三个途径进行控制和治疗：肿瘤血管的退化、存活血管的正常化以及对新生血管和再生血管生长的持续抑制。

在西班牙马德里举行的 2014 年欧洲医学肿瘤学会年会上，接受和不使用贝伐单抗治疗晚期宫颈癌的 III 期随机试验的最终总生存期分析（GOG 240 分析）作为更新摘要被接受。研究表明，与单纯化疗相比，复发性或持续性宫颈癌患者在贝伐单抗组的生存期有显着改善（17个月vs.13.3个月），无进展生存期也有显着改善（< @8.2 个月与 5.9 个月）。该研究的重要性在于它代表了目标药物首次达到治疗的主要终点，从而提高了妇科癌症患者的生存率。继妇科肿瘤学组 (GOG) 240 发表后，FDA 批准贝伐单抗用于治疗转移性宫颈癌。该药于2010年2月获得国家食品药品监督管理总局批准用于治疗转移性结直肠癌后，于2010年10月在中国上市。但中国版贝伐单抗的适应症仅适用于转移性结直肠癌和晚期结直肠癌。 ，转移性或复发性非小细胞肺癌，医保也仅限于晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞状非小细胞肺癌肺癌。这意味着当用于妇科肿瘤时，患者需要自费支付。该药于2010年2月获得国家食品药品监督管理总局批准用于治疗转移性结直肠癌后，于2010年10月在中国上市。但中国版贝伐单抗的适应症仅适用于转移性结直肠癌和晚期结直肠癌。 ，转移性或复发性非小细胞肺癌，医保也仅限于晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞状非小细胞肺癌肺癌。这意味着当用于妇科肿瘤时，患者需要自费支付。该药于2010年2月获得国家食品药品监督管理总局批准用于治疗转移性结直肠癌后，于2010年10月在中国上市。但中国版贝伐单抗的适应症仅适用于转移性结直肠癌和晚期结直肠癌。 ，转移性或复发性非小细胞肺癌，医保也仅限于晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞状非小细胞肺癌肺癌。这意味着当用于妇科肿瘤时，患者需要自费支付。而医疗保险也仅限于晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞状非小细胞肺癌肺癌。这意味着当用于妇科肿瘤时，患者需要自费支付。而医疗保险也仅限于晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞状非小细胞肺癌肺癌。这意味着当用于妇科肿瘤时，患者需要自费支付。

欲了解更多新闻，请访问肿瘤学