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奥希替尼的一大特点是对服用国产康卡因、吉非替尼(易瑞沙)、盐酸厄洛替尼(特罗凯)、耐药的晚期肺癌患者有非常明显的治疗效果。在美国,奥希替尼被批准作为非小细胞肺癌的一线治疗药物,即无论是否有突变,都可以用奥希替尼进行抑制。
奥希替尼是英国阿斯利康公司开发的一种药物。主要针对在服用第一代TKI(酪氨酸抑制剂)后出现肺癌常见敏感EGFR突变突变的非小细胞肺癌患者的治疗。奥希替尼目前在美国。、日本、中国等多个国家和地区已被批准用于出现耐药突变后EGFR-TKI的二线抑制治疗。奥希替尼于2017年在中国上市,是治疗EGFR突变阳性肺癌的第三代靶向药物。
在一项 3 期临床试验中,奥希替尼组的中位无进展生存期达到 10.1 个月,比标准的铂类化疗(4.4 个月)长5. 7个月,客观缓解率达到71%,远高于标准化疗(31%)。此外,部分脑转移患者在奥希替尼治疗后的中位无进展生存期为8.5个月,比标准化疗长(4.2个月)4.3个月。3期临床试验结果显示,与标准治疗相比,接受奥希替尼治疗的患者无论是否存在脑转移,均显着提高了无进展生存期。奥希替尼疗效显着,副作用轻微,
奥希替尼的治疗效果还是很好的,但是患者也需要正确用药。奥希替尼的推荐剂量为每天 80 毫克,口服,片剂应与水一起服用,不应压碎、破碎或咀嚼。最好每天同一时间段服药,效果更佳。如果肠胃功能较好,建议空腹服用。奥希替尼可连续使用,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用奥希替尼前后不建议吃强碱性食物或喝浓茶。
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