奥希替尼突变的非小细胞肺癌患者耐药后的治疗效果

时间：2022.04.16作者： 浏览次数：357

奥希替尼的一大特点是对服用国产康卡因、吉非替尼（易瑞沙）、盐酸厄洛替尼（特罗凯）、耐药的晚期肺癌患者有非常明显的治疗效果。在美国，奥希替尼被批准作为非小细胞肺癌的一线治疗药物，即无论是否有突变，都可以用奥希替尼进行抑制。

奥希替尼是英国阿斯利康公司开发的一种药物。主要针对在服用第一代TKI（酪氨酸抑制剂）后出现肺癌常见敏感EGFR突变突变的非小细胞肺癌患者的治疗。奥希替尼目前在美国。、日本、中国等多个国家和地区已被批准用于出现耐药突变后EGFR-TKI的二线抑制治疗。奥希替尼于2017年在中国上市，是治疗EGFR突变阳性肺癌的第三代靶向药物。

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在一项 3 期临床试验中，奥希替尼组的中位无进展生存期达到 10.1 个月，比标准的铂类化疗（4.4 个月）长5. 7个月，客观缓解率达到71%，远高于标准化疗（31%）。此外，部分脑转移患者在奥希替尼治疗后的中位无进展生存期为8.5个月，比标准化疗长（4.2个月）4.3个月。3期临床试验结果显示，与标准治疗相比，接受奥希替尼治疗的患者无论是否存在脑转移，均显着提高了无进展生存期。奥希替尼疗效显着，副作用轻微，

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奥希替尼的治疗效果还是很好的，但是患者也需要正确用药。奥希替尼的推荐剂量为每天 80 毫克，口服，片剂应与水一起服用，不应压碎、破碎或咀嚼。最好每天同一时间段服药，效果更佳。如果肠胃功能较好，建议空腹服用。奥希替尼可连续使用，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用奥希替尼前后不建议吃强碱性食物或喝浓茶。

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