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奥希替尼（第三代肺癌靶向药物）已获批作为EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗药物，为肺癌患者提供更多治疗机会，提高生存获益。奥希替尼（）一开始不适合一线使用。在最初的适应症中，奥希替尼被批准用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。. 顾名思义，这些患者在第一代EGFR靶向药物治疗失败后，只能使用第三代EGFR靶向药物奥希替尼进行二线治疗。
奥希替尼获批成为一线治疗方案，这意味着一旦患者被诊断出EGFR突变，无论是否有，他都可以选择是否使用第三代EGFR靶向药物。根据自己的情况进行一线治疗。因此，奥希替尼可以帮助的患者总数将是二线治疗的数倍。
奥希替尼()详情咨询客服【微信：】孟加拉版是患者使用较多的版本。另外，我们都知道印度也是抗癌药的生产大国，所以有人会问奥希替尼。哪个更好，印度版或孟加拉国版。孟加拉药厂生产的80mg*30s每瓶售价1000多元。此外，老挝TLHP版的奥希替尼（）也备受病患关注，价格与孟加拉版不相上下，也在1000左右。这个问题在一项名为的 3 期临床试验中得到了很好的回答。这些临床研究招募了 500 多名患者，其中 60% 以上是亚洲人。均为新诊断为晚期或转移性播散性非小细胞肺癌，未接受晚期肺癌治疗。根据突变状态和种族特征，将这些患者随机分为两组，一组接受第一代EGFR靶向药物治疗，另一组接受奥希替尼治疗。
与标准治疗相比，奥希替尼（）在无进展生存期（PFS）方面显示出显着的治疗效果。在对照组第一代靶向药物组中，中位无进展生存期为 10.2 个月，而在接受 治疗的患者中，这一数字为 18.9 个月，几乎翻了一番！更令人惊讶的是，奥希替尼（）对脑转移扩散患者的治疗效果也显着。
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