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效果和原研药完全一样,而且价格便宜很多,大大缓解了患者的经济压力。就是这样的药物,进入医院销售,障碍重重!
▍央视报道仿制药,国产吉非替尼成样板
这是国产吉非替尼,《焦点访谈》报道!
5月8日晚,《焦点访谈》以国产吉非替尼为例,对仿制药的过去与现在以及面临的机遇与挑战进行了专题报道。
吉非替尼是肺癌的治疗药物。最早由外国公司开发,2005年在中国推出,10多年没有竞争就独家销售。国内市场价格长期居高不下,每盒售价约5000元。
▍花费1.2亿,国产吉非替尼打破垄断
2017年2月18日,齐鲁药业研发的吉非替尼及片剂正式上市,2017年12月29日首批通过一致性评价。与原研相比,处方过程、质量检测结果、临床效果完全一致。历时6年多,耗资1.2亿元人民币。
上市后成为国外药品的有力竞争者,在一定程度上打破了市场垄断,也使国外企业吉非替尼的价格大幅下降,从每盒5000元降至2500元。
▍性价比高,利国利民,惠及医患
山东省肿瘤医院的一位主任医师算了一笔账,“用国产的吉非替尼治疗,国家承担2万元左右,之后患者可以终身服药。大多数患者都能负担得起并得到最好的治疗。”
癌症的痛苦和不幸可以帮助患者及其家人减轻药物治疗期间的部分经济压力。
就像在采访中,一位医生从心底里说,看到病人因为经济原因没有得到治疗,医生实际上是伤心欲绝。客观来说,国产仿制药上市给临床医生和患者带来了很大的好处,是一件利国利民的大事。
▍市场推广不理想,地方法规,壁垒多
但尴尬的是,营销并不理想,与产品无关,却有很多壁垒。
据了解,齐鲁的吉非替尼自2016年底获批上市,至今仅进入200多家医院。原因在于一些不合理的规定。
产品将先经过集中采购,中标,再通过医院药事委员会。如果一切顺利进入医院,在使用中也会遇到一些限制。
在“焦点访谈”中,某药企副总裁表示,部分省市明确规定,在全国36个洽谈产品中,原研药不占药品比重,仿制药占药品比重。 ,限制医院处方。
在医保方面,原研药和仿制药在医院都可以报销,但在药店,仿制药不报销,进口药可以报销。
▍国务院发文,优秀仿制药与原创研究一视同仁
尽管障碍重重,但国家高层已经注意到并出台了详细规定。
4月3日,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障和使用政策的意见》,鼓励仿制药发展,提供多方面政策支持。
鼓励医院使用和相互替代
明确提出与原研药质量和疗效一致的仿制药,将与原研药一起列入替代药目录,并在说明书和标签中注明,相关信息应当向原研药发布。及时公开,方便医务人员和患者的选择和使用。
卫生健康等部门要加强药事管理,制定鼓励仿制药使用的政策和激励措施,加大对临床用药的监管力度。
医保支付一视同仁
必须发挥基本医疗保险的激励作用。加快制定医保药品支付标准,对与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药按同一标准支付。
基本医保药品目录中的药品不受产品名称和生产企业的限制,及时更新医保信息系统,确保批准上市的仿制药均等纳入医保支付范围。 . 通过医保支付激励约束机制,鼓励医疗机构使用仿制药。
▍政策执行,壁垒少,竞争自由
和国家一样,这也是通过一致性评价的药品应该有的市场待遇。
在此,希望这项利国利民的政策,不要人为设置,在全面实施的过程中遇到很多障碍。让原研药和仿制药一视同仁,公平竞争,至少给患者和医生自由选择的权利。
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