中国卫生统计单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性评价

中国卫生统计，2012年2月，第29卷，第1期贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价。３） 2 Ｏ2 0 朱敏赵乃清 【摘要】目的评价贝伐珠单抗（5mek）1g/g联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法是在Pbd和 uMe 数据库中，收集到四项随机对照临床试验进行肉类分析。有效性评价指标包括疾病无进展生存时间（F）PS和总生存时间（）OS。结果与对照组相比，贝伐单抗组内患者的疾病进展风险比为079（P<.0）死亡。0 (001, 死亡风险比为0.84（002。结论对于晚期非小细胞肺癌，使用贝伐单抗（5mek）。0 P=。0）1g g联合化疗治疗将显着改善患者的PS和OSF。【关键词】贝伐单抗；晚期非小细胞肺癌；e 分析 mt a 国际和国内肿瘤流行病学研究表明，该癌是肺2。列入标准的恶性肿瘤患者死亡的主要原因是¨J08。

20年来第三次全国死因调查显示，肺癌死亡已占所有恶性肿瘤死亡人数2。%¨。国外相关调查也显示，27J肺癌患者的5年生存率很低，只有5～1%J%5左右。在这些肺癌患者中，8%以上的患者是非小细胞肺癌。根据大小、形状和位置，小细胞肺癌的非纳入标准是：1项随机对照试验；2治疗目标()()晚期非小细胞肺癌患者(I期、分期或复发型I、II、IV)()；3 实验组治疗方法为贝伐单抗+化疗，对照组治疗方法为单纯化疗。当摘要和论文引用同一临床试验的结果时，包括临床试验论文；多篇文献涉及同一临床试验时，以最近发表的文献为准。3.评价指标可分为腺癌、鳞癌和大细胞癌三类。其中以鳞状细胞癌最为常见，约占所有肺癌病例的5%，腺大0和鳞状细胞癌约占3%。

0 目前肺癌治疗的研究主要集中在靶向治疗上。，品牌名称，目前研究最广泛的目标商是疾病无进展生存时间（F）是指患者从随机PS、分组到第一次观察到肿瘤进展或死亡的时间，对于患者未出现肿瘤进展，将在最后一次随访时给予其中一种治疗药物。已有一些临床试验评估贝伐单抗联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌是否会提高患者的无进展生存期和患者的总生存期[J]. 本文收集了1999年1月至2009年7月所有相关临床试验论文，并希望这将是最后一次失去跟进。总生存时间（S，O）是指从随机分组到任何原因导致死亡的时间。对于在随访期间还活着的患者，最后一次随访时间将是他们最后一次失访的时间。4 根据提取。多项研究评估了贝伐珠单抗（5/g联合化疗）治疗晚期1mgk非小细胞肺癌患者的有效性，分析得出结论，该药的文献数据提取是独立进行的由两位审稿人。原因经过讨论解决。对于在随访期间还活着的患者，最后一次随访时间将是他们最后一次失访的时间。4 根据提取。多项研究评估了贝伐珠单抗（5/g联合化疗）治疗晚期1mgk非小细胞肺癌患者的有效性，分析得出结论，该药的文献数据提取是独立进行的由两位审稿人。原因经过讨论解决。对于在随访期间还活着的患者，最后一次随访时间将是他们最后一次失访的时间。4 根据提取。多项研究评估了贝伐珠单抗（5/g联合化疗）治疗晚期1mgk非小细胞肺癌患者的有效性，分析得出结论，该药的文献数据提取是独立进行的由两位审稿人。原因经过讨论解决。并且分析得出结论，该药品的一个文件的数据提取是由两名审稿人独立进行的。原因经过讨论解决。并且分析得出结论，该药品的一个文件的数据提取是由两名审稿人独立进行的。原因经过讨论解决。

提取的数据包括：第一作者的精确区间估计和有效性指标的第一篇文章，将对未来贝伐单抗治疗非小细胞肺癌的临床试验起到指导和参考作用。数据与方法表时间、治疗方法、患者人数、平均年龄、性别构成、非小细胞肺癌分级、CG评分、中位EO生存时间、中位疾病无进展生存时间、有效率、良好事件等其中，有和没有Jhsn D的临床试验分别被实验者和独立调查机构记录。两者之间只有细微的差别。在这里，我们使用实验者记录的实验数据。对于论文中没有给出HR和可信区间，而只给出K曲线的情况，估计方法M用于计算相应指标的估计值。5.统计分析方法在meta分析中，我们使用固定效应模型计算疾病进展总风险（）、死亡风险、死亡风险（Rfr et）Ha和相应的9% 间隔。当异构od h 51.搜索方法在Pbd和电子数据库中，使用u me 制作关键字(bvcu bouv sn) adu gcn er e