罗氏赞助第III期PD-L1靶点的免疫检查点抑制剂

时间：2021.10.23作者： 浏览次数：668

过去几年，非小细胞肺癌（）的治疗取得了一些令人振奋的进展，尤其是针对 PD-1/PD-L1 靶点的免疫检查点抑制剂。

肺癌一直是世界上癌症死亡的第一大原因。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有超过170万人死于肺癌。中国68%的肺癌患者在确诊时已经处于晚期。非小细胞肺癌 () 占所有肺癌类型的 85%。肺癌的治疗虽然在各方面都取得了很大的进步，但预后仍然比较差，复发也很常见。

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迄今为止，铂类化疗一直是新诊断的非鳞状细胞肺癌患者的标准治疗方法。对于一些特殊的肺癌患者群体，比如PD-L1高表达的患者，免疫治疗可能是更好的选择。然而，研究人员正试图将免疫治疗药物和化学疗法结合起来，以达到更好的癌症治疗效果。

近日，由罗氏()赞助的一项III期临床试验研究显示，将PD-L1抑制剂和VEGF抑制剂加紫杉醇和卡铂分为三组治疗肺癌患者。

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临床试验工作人员招募了1202名4期非小细胞肺癌患者进行一线“三联”治疗，其中PD-L1抑制剂+（贝伐单抗）+化疗（紫杉醇和卡铂）对比（贝伐克利珠单抗）+化疗（紫杉醇和卡铂）显着降低晚期肺癌患者恶化或死亡的风险，并延长患者的无进展生存期（FPS）。此外，其安全性与以往已知的安全状态一致，没有出现新的副作用。

罗氏表示，将把开放标签研究的数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA），预计将作为晚期非鳞状细胞癌患者的一线治疗。细胞肺癌（）在未来。

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