凡德他尼,凡德他尼的合成路线有哪些？

基本情况：中文名Vandertani，别名4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉；ZD6474ZACTIMA英文名vandetanib英文别名Zactima凡德他尼；n-(4-溴-2-氟苯基)-6-甲氧基-7-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)喹唑啉-4-胺；万德他尼用于研究；ZD 6474；卡西诺。443913-73-3合成路线：1。以甲醛和N-(4-溴-2-氟苯基)-6-甲氧基-7-(哌啶-4-基甲氧基)喹唑啉-4-胺为原料合成了凡德他尼，产率约为85%；2.以甲醛和4-((4-(4-溴-2-氟苯基氨基)-6-甲氧基喹唑啉-7-酰氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯为原料合成了范德坦，产率约为91%。更多路线和参考可以参考http://baike.molbase.cn/cidian/30513

卡博蒂尼凡德塔尼！

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抗癌药物名称凡德他尼

凡德他尼是一种人工合成的苯胺喹唑啉类化合物，是一种口服小分子多靶点丁酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞中的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，并可选择性抑制其他酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶。一期临床研究表明，剂量限制毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐和无症状的QT间期延长。毒副作用与剂量有关。在300毫克/天时，患者耐受性良好，最大耐受剂量为300毫克。期临床研究涉及多种疾病。目前，万德他尼治疗非小细胞肺癌的临床试验正在中国进行。1.晚期非小细胞肺癌003号研究比较了万德他尼300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对168例一线或二线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的疗效。与吉非替尼相比，凡德他尼明显提高有效率，延长无病生存期，分别为8%和1%，11.9周和8.1周(p=0.01)，临床试验中，如果患者病情进展或不能耐受毒性，允许改变治疗方案。结果显示，使用吉非替尼替代万得替尼的患者疾病控制率为14%，而使用万得替尼替代吉非替尼的患者疾病控制率达到32%。从万德替尼到吉非替尼的中位总生存期估计为6.1个月，从吉非替尼到万德替尼的中位总生存期估计为7.4个月。0007研究正在进行中，其目的是评估万德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2)卡铂(AUC=6)一线治疗、B-期非小细胞肺癌的疗效。初步结果显示，万得他扎平联合传统化疗药物治疗非小细胞肺癌未明显增加3-4度的不良反应。2.46名未接受紫杉醇蒽环类化疗的转移性乳腺癌患者接受了万德他尼(100 mg或300 mg)。44例可评价患者无客观疗效。两组各有一名患者病情稳定24周。作者认为单用凡德他尼对复发耐药乳腺癌疗效有限，但耐受性良好。3.治疗18例化疗或造血干细胞移植失败的晚期多发性骨髓瘤患者。口服万得替尼(100mg)3 ~ 29.4周后，球蛋白或尿M蛋白无改善，毒副作用可耐受。常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等。但QT间期无明显变化。4.甲状腺髓样癌经甲状腺癌治疗后发病率低，具有遗传性。无论放疗、联合化疗还是内分泌治疗无效，预后都很差。研究0008是一项正在进行的开放性II期研究，旨在评估万德他尼治疗晚期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和副作用。在11名可评估患者(接受至少3个月的万德他尼300 mg/d)中，2名患者出现PR，9名患者出现SD。此外，血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别下降72%和25%。目前认为万德他尼主要作用于肿瘤细胞的靶点RET酪氨酸激酶，RET可以促进肿瘤细胞的生长和存活。40%的散发性和100%的遗传性延髓性th

靶向药物vandertanil Caprelsa对甲状腺髓样癌有什么作用？在中国哪里可以买到？

2000年4月6日，美国食品药品监督管理局批准了卡普瑞沙([万德他尼])片剂，用于治疗患有晚期甲状腺髓样癌的成年患者，这些患者不符合手术条件，并且其疾病正在增长或引起症状。凡德他尼卡普瑞萨(Vandetanib Caprelsa)是一种人工合成的苯胺喹唑啉类化合物，是一种口服小分子多靶点丁酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞中的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，选择性抑制其他酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶。一期临床研究表明，剂量限制毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐和无症状的QT间期延长。毒副作用与剂量有关。在300毫克/天时，患者耐受性良好，最大耐受剂量为300毫克。期临床研究涉及多种疾病。这种药还没有在国内医院上市，所以患者刚去湘钢治疗。如果你需要，你可以打电话给香港的安/健康。

凡德替尼的药物相互作用

您好：凡德替尼的药物相互作用：凡德替尼和多西他赛

合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。凡德他尼未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的凡德他尼临床试验。1. 凡德他尼治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，凡德他尼与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在凡德他尼临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变凡德他尼治疗方案。凡德他尼试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。号凡德他尼研究正在进行中，目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2)+卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步凡德他尼试验结果显示，凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC，没有明显增加3~4度的不良反应。2. 凡德他尼治疗晚期乳腺癌46例，凡德他尼用于既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者，接受凡德他尼(凡德他尼100 mg或凡德他尼300 mg)，凡德他尼44例可评价的患者中未见客观疗效，2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周，作者认为单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限，但凡德他尼耐受性良好。3. 凡德他尼治疗晚期多发性骨髓瘤，凡德他尼18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者，口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周，球蛋白或尿M蛋白未见改善，凡德他尼毒副作用可耐受，凡德他尼常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等，但未见明确的QT间期改变。4. 凡德他尼治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。号凡德他尼研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期凡德他尼研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的凡德他尼疗效和凡德他尼毒副作用。凡德他尼11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。

凡德他尼和阿法替尼是一种药吗

您好，阿法替尼和凡德他尼是两种不同的药。阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑制信息传导，从而阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。阿法替尼适应症：通常使用在有转移的非小细胞肺癌患者的一线治疗：1)具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)?2)含铂类化疗期间或化疗后疾病进展的转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶，从而抑制肿瘤生长。凡德他尼适应症：肿瘤不能切除，局部晚期或转移的有症状的或进展的髓样甲状腺癌。

凡德他尼Caprelsa在香港买要多少钱？

凡德他尼?香港有一间华特药房比较优惠，在香港佐敦附近，我同事上次买过。

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凡德他尼他们做的很成熟了，你可以问下

凡德他尼价格

凡德他尼Caprelsa规格：300mgX30片生产商：阿斯利康 凡德他尼Caprelsa是第一个获批用于治疗甲状腺髓样癌的药物。 年，阿斯利康开发的Caprelsa(凡德他尼，vandetanib)被FDA批准用于不能手术的晚期甲状腺髓样癌成年患者的治疗。 Caprelsa凡德他尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点主要包括VEGF受体和EGF受体，对于某些类型甲状腺癌，Caprelsa还可以抑制RET酪氨酸激酶活性。 凡德他尼目前尚未在我国上市，美国及欧盟国家已有批准上市，病人要购买自己去国外或者通过其它方式购买。