卡波替尼在晚期肝癌患者中的总体生存和无进展生存期显着长于安慰剂(卡博替尼（Cabozantinib）服用有哪些禁忌人群？)

时间：2021.10.24作者： 浏览次数：381

卡波替尼已经获得美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局的批准，可以用于肝癌患者。这是口服药物的新适应症，已被批准用于甲状腺癌和肾癌。新的批准允许其用于先前接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

癌症中心的医生随机分配了707名晚期肝细胞癌患者，以2: 1的比例接受卡替尼或匹配的安慰剂。参与者之前接受过索拉非尼治疗，在对肝细胞癌进行一次或多次全身治疗后，疾病进展。

该试验显示，在第二个计划的中期分析中，卡波替尼的总生存期明显长于安慰剂。研究人员发现，卡波替尼和安慰剂的中位总生存期分别为10.2个月和8.0个月(死亡风险比为0.76)。卡波替尼和安慰剂的中位无进展生存期分别为5.2个月和1.9个月(疾病进展或死亡的风险比为0.44)。客观缓解率分别为4%和1%。卡波替尼组68%的患者和安慰剂组36%的患者发生3级或4级不良事件。最常见的高级别事件是手掌红斑、高血压、天冬氨酸转氨酶水平升高、疲劳和腹泻，卡波替尼更常见。

卡波替尼药物详情

卡博替尼（Cabozantinib）服用有哪些禁忌人群？

相关研究发现，卡波替尼是一种多靶点药物，可用于治疗接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者或接受过拉瓦替尼、索拉非尼等其他标准全身治疗的晚期肝细胞癌患者。

服用卡波替尼的禁忌人群如下：

1、近期有严重出血史、消化道穿孔和瘘管的患者禁止服用。

2.心肌梗死、脑梗死、重度高血压、严重动脉血栓栓塞患者禁止服用卡替尼。

3.分娩和母乳喂养的妇女禁止服用卡波替尼。