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对于晚期癌症和NTRK基因融合的成人和儿童患者,无论癌症类型如何,靶向药物拉罗替尼的总缓解率为79%,中位总生存期为44.4个月。相比之下,那些在NTRK中有其他突变而不是基因融合的患者,中位总有效率仅为10.7个月,总生存期仅为1%,这凸显了NTRK融合临床检测的重要性。
拉罗替尼已于2018年获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于患有NTRK融合晚期实体瘤的患者,当包含NTRK的染色体的一部分断裂并与另一条染色体上的基因结合时,就会发生NTRK融合。这两个基因的最终产物被称为融合蛋白,已知它会导致癌症的发展。
拉罗替尼是拜耳和LoxoOncology联合开发的泛癌靶向药物。印度目前没有仿制药。拉罗替尼是孟加拉第一个仿制国家,由孟加拉埃佛勒斯药业有限公司生产,有两种规格:25MG/30胶囊和100MG/30胶囊。拉罗替尼的仿制版比原版性价比高很多。如果经济负担大,可以考虑从孟加拉的珠穆朗玛峰购买拉罗替尼。
拉罗替尼药品采购信息
国产阿法替尼30mg价格?
国内马来酸阿法替尼片的规格为30mg*7片。每7片的价格在1300-1400元左右,一个月大概6000元左右。然而,孟加拉碧康制药的阿法替尼是30粒装的,一个月才2500元。因为碧康版本的阿法替尼还没有在国内上市,只能通过一些海外网站购买。比如印度第一大药房可以参考以下链接获取药品信息.每天服用阿法替尼时,要注意同时服用,效果最好。你还需要空腹吃药。服药前至少3小时,服药后至少1小时不要进食。食物会干扰这种药物的吸收。推荐每日剂量为40毫克。如果副作用难以忍受,医生可以适当减少剂量。
肝功能不全:尚未针对严重肝功能不全(Child-Pugh C级)患者进行研究;严重受伤的病人应该受到密切监视。如果他们不能忍受,他们可能需要调整剂量。
肾功能不全:严重肾功能不全(表皮生长因子受体15至29毫升/分钟/1.73平方米)的患者建议减少剂量。
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