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EUR J:BRAF 和 RAS 突变对一线治疗(加西妥昔单抗,加贝伐单抗)治疗转移性结直肠癌的影响
在转移性结直肠癌中,RAS 和 BRAF 突变已被确定为抑制性预后因素。因此,一线治疗(5-氟尿嘧啶、亚叶酸、伊立替康)联合贝伐单抗治疗 RAS 突变肿瘤患者的疗效需要进一步评估。BRAF 突变肿瘤患者是否可以接受贝伐单抗或表皮生长因子受体 (EGFR) 抗体治疗也不清楚。
EUR J:基于随机试验的荟萃分析:贝伐单抗在实体瘤中的作用
贝伐单抗是一种人源化单克隆抗体,可抑制循环血管内皮生长因子与其受体的结合。迄今为止,美国FDA已批准贝伐单抗用于治疗多种实体瘤。为了评估基于贝伐单抗的方案对这些晚期实体瘤患者的影响,我们对贝伐单抗、安慰剂和其他抗肿瘤药物的所有随机试验(II 期或 III 期)进行了荟萃分析。
EUR J:卡培他滨联合贝伐单抗在转移性结直肠癌维持治疗中的成本效益分析
成本收益分析是一种通过比较项目的全部成本和收益来评估项目价值的方法,成本收益分析在医疗领域已被用作经济决策方法。在转移性结直肠癌患者的无进展生存期方面,卡培他滨联合贝伐单抗 (CAP) 在卡培他滨、奥沙利铂和贝伐单抗一线治疗 6 个周期后。-B) 维持治疗可以有很好的效果。在本文中,荷兰研究人员评估了 CAP-B 的成本效益。
EUR J:贝伐单抗/紫杉醇与安慰剂/紫杉醇作为 HER2 阴性转移性乳腺癌一线治疗临床试验的生物标志物分析
在这里,我们评估了血浆血管内皮生长因子-A (-A) 水平,并前瞻性地使用 -A 作为贝伐单抗治疗转移性乳腺癌 (mBC) 疗效的预测生物标志物。在这项双盲、安慰剂对照、随机 III 期临床试验中,患者患有 HER2 阴性转移性乳腺癌。在紫杉醇(90 mg/m2)与安慰剂或贝伐单抗联合)的第 1、8 和 15 天测量患者的 -A 水平。
EUR J:贝伐单抗在新辅助治疗后接受间期减瘤手术的晚期卵巢癌患者中的安全性和有效性
对于肿瘤组织不可切除的III/IV期卵巢癌、输卵管癌或腹膜腺癌患者,研究人员考察了贝伐单抗联合新型辅助疗法(卡铂加紫杉醇,CP)能否达到最佳的肿瘤缩小效果,并提高间期减瘤手术 (IDS) 的完全切除率 (CRR)。
EUR J:联合贝伐单抗治疗肝受限转移性结直肠癌的疗效
二次切除是治愈转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的不可切除、肝脏受限亚组的机会。肿瘤治疗的双重目标包括诱导肿瘤组织收缩和预防疾病复发。(亚叶酸、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康)仍然是标准的化疗方案。在这里,我们分析和评估了联合贝伐单抗在肝局限转移性结直肠癌中的疗效,我们研究了这种治疗方案是否可以逆转高危患者的不良结局。
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