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奥拉帕尼 + 贝伐单抗联合治疗能否提高卵巢癌患者的无进展生存期？一项包括奥拉帕尼联合贝伐单抗作为一线标准护理维持治疗的研究显着提高了晚期卵巢癌患者的无进展生存期。
在这项随机、对照的 III-1 期临床研究中，Ray-（Léon Bérard 研究中心，法国里昂）和她的同事招募了正在接受一线铂类药物治疗的新诊断、晚期、高级别卵巢癌患者。紫杉醇化疗和贝伐单抗完全缓解后入组。实验组（n=537)口服奥拉帕尼，，每日两次，对照组（n=269)，安慰剂，共24个月），所有患者均接受为期15个月的治疗贝伐单抗治疗（每 3 周 15 毫克/千克）。主要终点，无进展生存期。奥拉帕尼加贝伐单抗与安慰剂加贝伐单抗相比 单克隆抗体显着提高了患者的无进展生存期。（22 1 vs 16 6 个月；风险比0 59 [95% CI 0 49-0 72]；P
不良事件与奥拉帕尼和贝伐单抗的安全性一致。-1 在 BRCA 突变或 HRD 阳性患者的贝伐单抗一线维持治疗中加入奥拉帕尼，实现了无进展生存期统计学显着改善的主要目标。这再次强调了根据生物标志物确定药物选择的必要性。
这项研究显示了将两种非细胞毒性药物与已知作用机制相结合在卵巢癌治疗中的重大影响。强调维持治疗策略在恶性肿瘤中的效用，以及需要更多的临床研究来帮助确定 BRCA 突变阳性和野生型卵巢癌患者的最佳治疗方案。
这项研究令人兴奋的是，PARP抑制剂在新诊断的晚期卵巢癌患者一线维持治疗中的疗效不仅限于BRCA突变患者，还包括HRD阳性患者。获得以下关键信息：需要向更多卵巢癌患者提供 PARP 抑制剂。如有需要请咨询康美星海外医疗医疗顾问：或扫码加下方微信！
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