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为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书中的【不良反应】和【注意事项】项目进行修改。现将有关事项公告如下：
一、各吉非替尼片生产企业应按照《药品注册管理办法》等相关规定及药品说明书修改要求提交补充申请。吉非替尼片（见附件）。 2021年4月20日前报国家药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。
修改内容涉及药品标签的，一并修改；使用说明书和标签的其他内容应与原批准内容一致。所有已出厂的药品说明书和标签，应在补充申请后9个月内更换。
吉非替尼片生产企业应对新增不良反应机制进行深入研究，采取有效措施对使用和安全问题进行宣传培训，并以适当方式立即通知药商和用户指导医师、药师合理用药。
二、临床医师和药师应仔细阅读吉非替尼片说明书修订内容，在选择用药时，应根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
三、患者用药前应严格遵照医嘱，仔细阅读说明书。
特此公告。
国家食品药品监督管理局
2021 年 1 月 21 日
吉非替尼片说明书修订要求
一、【不良反应】
添加以下内容：
上市后经验：
吉非替尼片上市后观察到以下不良反应。这些不良反应来自不确定样本量的自发报告，因此难以准确估计其发生频率。
皮肤及皮下组织异常：皮肤不良反应是吉非替尼片非常常见的不良反应之一，可发生于全身任何部位，多表现为轻中度皮疹、干燥、瘙痒等。上市后不良反应反应监测已收到掌跖红斑综合征（手足综合征、手足皮肤反应）的报告，表现为手足感觉异常、红斑、脱屑、水疱、出血、皲裂、水肿或角化过度等。
二、[备注]
添加以下内容：
皮肤毒性：严重皮肤不良反应（NCI 3级或以上）需停药（见【用法用量】）。皮肤反应的早期干预有利于吉非替尼的持续治疗。治疗期间出现感觉异常、红斑、脱屑、水泡、出血、皲裂、水肿或角化过度的患者应立即就医。
上市后不良反应监测已收到掌跖红斑综合征（手足综合征、手足皮肤反应）的报告。患者用药时应注意减少皮肤压力和摩擦力，尤其要防止对手掌和脚底造成压力。
（注：本手册其他内容如与上述修订要求不一致，应一并修订。）
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
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