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美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局已经批准了治疗某些疾病的处方药，如来那度胺。来那度胺已被美国食品和药物管理局批准用于治疗患有或不患有自动造血干细胞移植(自动HSCT)的多发性骨髓瘤。
多发性骨髓瘤是一种影响血细胞的癌症。在某些情况下，患有这种癌症的人可能需要细胞移植来产生新的血细胞。当这些细胞来自人体时，这种移植被称为自体HSCT。
如果你有多发性骨髓瘤，你应该同时服用来那度胺和地塞米松。这种药物组合在多发性骨髓瘤临床指南中有推荐。
一项临床研究评估了那多胺和地塞米松在多发性骨髓瘤治疗中的未来用途。
结果表明来那度胺联合地塞米松可有效治疗多发性骨髓瘤。服用这种药物的人在开始治疗后存活了大约58.9个月。相比之下，开始治疗后服用MPT的人的寿命约为48.5个月。
来那度胺药物信息
来那替尼不适用于什么人群服用？
Lenatinib是一种口服、不可逆、通用的ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制与曲妥珠单抗和Perjeta (pertuzumab)不同。来那替尼的推荐剂量为240mg(6片40mg)，每日口服一次，随食一年。
来那替尼治疗癌症的效果还是很好的。它的使用大大提高了患者的无进展生存期。那么，有哪些人不适合来那替尼呢？
1、孕妇和哺乳期妇女：
孕妇和哺乳期妇女应避免服用莱那替尼。
2.肝脏损伤：
对于严重肝损害的患者，初始剂量应减少到80毫克。
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