克唑替尼,肺癌靶向药物克唑替尼治疗

诊断为ALK阳性非小细胞肺癌的非小细胞肺癌患者接受了克唑替尼治疗，显著延长了晚期ALK阳性患者的总生存期，平均为4.25年。临床上，根据肺癌组织中癌细胞的病理特征，可分为非小细胞肺癌(NSCLC)，约占85%，小细胞肺癌(SCLC)，约占15%。建议非小细胞肺癌患者在诊断时常规检测ALK融合基因或ALK融合蛋白。ALK融合型非小细胞肺癌不仅是基因序列水平的改变，也是ALK融合蛋白的重要变异，因此这些疾病统称为“ALK阳性非小细胞肺癌”。ALK阳性非小细胞肺癌是一种具有明确驱动基因的肺癌。这种类型的非小细胞肺癌对一种新的靶向药物——ALK抑制剂高度敏感。ALK在我国非小细胞肺癌中的阳性率为3-11%，每年新发病例数约为0。克唑替尼的ALK抑制剂通过阻断ALK驱动基因的作用，可在6周内显著降低88%以上晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的肿瘤。与化疗相比，可显著延长疾病有效控制时间11个月以上。

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通用名： g佐替尼胶囊商品名：赛柯睿| Xalkori英文名：Crizotinib胶囊中文拼音： KeZuoTiNi胶囊性质：本品为粉红色硬胶囊，内容物为白色结晶性粉末。规格：200毫克；250毫克；用法用量：本品治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌推荐剂量为250mg，每日2次，每次1粒，早晚各1粒，每日500mg。取整粒胶囊，不咀嚼，不溶解，不开胶囊；带食物的衣服相同或不同；不要与葡萄汁和葡萄柚汁一起服用。剂量调整：根据个人对药物的安全性和耐受性，在医生的建议下调整剂量。不良反应：肝功能异常，出现以下情况请立即与主治医师联系：比平时更累，皮肤发黄，眼睛内有黄白色小球，尿液呈深色或褐色(褐色)；恶心、呕吐、食欲不振；胃右侧疼痛；皮肤发痒，或者比平时更容易抓伤；医生将对肝功能进行常规血液检查。如果检测指标异常，医生将决定减少克唑替尼的剂量或停止服用克唑替尼。肺炎，如果您感到呼吸困难、咳嗽和发烧，请立即联系您的医生。头晕、昏厥和胸部不适。如果您发现心电图症状或心律失常有任何变化，请立即联系您的主治医生，医生将对您的心电图进行测试，以观察克唑替尼在治疗期间对您健康的影响。禁忌：对本品或药物的非活性成分严重过敏者禁用。储存：25储存；允许范围为15-30。包装：60粒/瓶；有效期：24个月

克唑替尼耐药多久

印度五年老店Q- Wei同步通过直邮消除假货。出现新的急性发作或进行性肺部症状的患者，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果诊断为ILD(间质性肺病)，应停用厄洛替尼并给予适当的治疗(参见[注意事项]警告-肺毒性)。腹泻通常可以用洛哌丁胺控制。无效或脱水的严重腹泻患者需要减少剂量并暂时停止治疗。有严重皮肤反应的患者也需要减少剂量和暂时停止治疗。如需减量，厄洛替尼每次减量50mg。使用阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、乙酰胆碱霉素(TAO)和伏立康唑等CYP3A4强抑制剂的药物时应考虑减量，否则可能发生严重不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可使厄洛替尼的AUC降低2/3。应考虑其他没有CYP3A4诱导活性的替代治疗。如果没有替代治疗，应考虑使用高于150mg的厄洛替尼。如果增加厄洛替尼的剂量，在停用利福平或其他诱导剂时应减少剂量。CYP3A4的其他诱导剂包括但不限于利福布丁、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如有可能应避免使用这些药物(见【注意事项】和【药物相互作用】)。厄洛替尼在肝脏代谢和胆管分泌中的清除作用。因此，肝功能异常的患者应慎用厄洛替尼。出现严重不良反应时，应考虑减量或暂停使用厄洛替尼(参考【药代动力学】特殊人群-肝功能异常患者、【注意事项】肝功能异常患者和【不良反应】)。

中国有克唑替尼的仿制药吗

仿制药是指已经上市的药品，除了第一家原研企业生产的以外，都可以称为仿制药。我国对仿制药的定义是：已在我国上市销售的药品，其他企业申请生产的药品称为仿制药。不同于国外的定义。Me too药物是指具有自主知识产权的药物，其疗效与同类突破性药物相当。这种以规避“专利”药物的产权保护为目的的新药研究，大多以现有药物为先导。研究的要点是寻找不受专利保护的类似化学结构。有时，这种研究可能会产生比最初的“突破性”药物具有更好活性或药代动力学特征的药物。说白了就是在现有药物的结构基础上改进而来的药物。Medoo药物也可能成为仿制药。这是两个不同的概念。没有任何意义。

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印度版的克唑替尼可靠吗？

印度版本的克唑替尼很便宜，但不可靠。你要知道印度的药店监管根本不够严格，所以印度有很多仿制的克唑替尼，药物的成分和比例是无法检测的。如果通过毒贩购买这种药物，安全性肯定得不到保障，可能会有不良反应。所以建议大家不要为了占便宜而玩弄家人的生活。事实上，辉瑞投资有限公司和中国癌症基金会都有一个针对患者的援助计划，在那里你可以低价买到常规的克唑替尼。

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这在印度目前是1.5W左右。

辉瑞印度药厂生产的，跟辉瑞原厂生产的疗效无差别，只是品牌名不同，价格低而已。

克唑替尼的副作用和副作用处理方法

克唑替尼不良反应有哪些1.1肝功能异常:以下情况请马上联系你的主治医师:比平常更加疲惫,皮肤变黄,眼睛白色球变黄,尿液变暗或呈棕色(茶色);恶心,呕吐,食欲不振;胃部右侧疼痛;皮肤瘙痒,或比平时更容易擦伤;医生将进行血常规检测肝功能,如果检测指标不正常,医生会决定减小克唑替尼的剂量或者停止服用克唑替尼。1.2肺炎:如果你感觉呼吸困难,咳嗽,发烧,请马上联系你的主治医师。1.3头晕,昏厥,胸部不适:如果你发现心电图症状标识变化,或者心律不齐,请马上联系你的主治医师,医生会对你进行心电图检测,来观察克唑替尼治疗期间对身体的影响。克唑替尼非常普遍的不良反应肝功能异常，视觉效应(闪光,视力模糊,重影,一般在服用克唑替尼后不久就会出现);神经病(神经麻痹,神经结合处,末端或者肌肉发麻);头昏眼花,疲倦,水肿(身体组织积液,引起手足水肿);肠胃不适(恶心,呕吐,腹泻,便秘,食道咽喉不适);食欲不振,味觉减退,皮疹。克唑替尼服用的注意事项3.1在服用克唑替尼胶囊过程中,肝功能检查包括ALT和总胆红素,每月至少应检测一次,并且根据临床状况对氨基转移酶水平升高的患者更频繁地进行重复检测肝氨基转移酶、碱性磷酸酶或总胆红素升高水平。在出现不良反应时进行减量或中断给药。3.2非感染性肺炎:在临床研究A005与A001中与克唑替尼治疗相关的严重的、危及生命或致命的非感染性肺炎发生率为4/255(1.6%)。所有病例均在开始用药的两个月之内出现。应密切监测患者的肺部症状指标。并排除其他原因引起的非感染性肺炎。一旦患者出现治疗相关的非感染性肺炎,应永久停止克唑替尼的治疗。伊顿健康解释

克唑替尼什么时候进医保

年10月10日，国家医疗保障局宣布将包括克唑替尼在内的17中靶向药纳入医保报销范围，克唑替尼正式进入医保报销范围，医保后，克唑替尼价格直降71%，由之前的0元每盒降到00元每盒，下面是医保局官方文件截图：

克唑替尼哪个国家原厂

年8月26日，美国食品和药物管理局批准辉瑞研发的克唑替尼胶囊（Xalkori）用于治疗表达异常间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的某些晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌。 批准需要EML4-ALK融合的伴随分子测试。 年3月，美国食品和药物管理局批准克唑替尼可以用于ROS1阳性的非小细胞肺癌。辉瑞赛可瑞克唑替尼在国内价格约为5万每盒，一盒60粒，是一个月药量。辉瑞印度版克唑替尼售价约为1.5万（60粒装）。但是高额的原厂药是普通家庭难以承受的，印度版克唑替尼大幅降低了患者的成本，在印度市场上，最为常见的克唑替尼品牌是卡布宁的Crizocap，卡布宁克唑替尼。除了克唑替尼，新药艾乐替尼的潜力也是不可忽视的。