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Regafenib详细说明Regafenib | regorafenib (Stivarga)说明[简介] Regafenib。美国食品和药物管理局批准了斯蒂瓦加的新适应症，用于治疗晚期胃肠道间质瘤患者。Regafinil是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。在一项临床试验中，接受瑞格列奈治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤生长平均延迟3.9个月。2002年2月25日，FDA批准了Stivarga(regorafenib，Regrofenib)的新适应症，用于治疗无法通过手术切除且无法用市场上其他药物治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者。【适应症】瑞加非尼为激酶抑制剂。瑞加非尼适用于不能手术切除且市场上其他药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者。【给药及剂量】(1)瑞格列奈口服推荐剂量为160mg。在为期28天的治疗的前21天，每天服用一次雷加非尼。(2)服用含有瑞格列奈和食物的Stivarga(低脂早餐)。【不良反应】瑞格列奈最常见的不良反应(30%)是疲劳/乏力、食欲和食物摄入量减少、HFSR、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发声障碍。【临床试验数据】瑞格列奈是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格列奈作为新适应症的安全性和有效性通过一项涉及199例胃肠道间质瘤患者的临床试验进行了评估。这199例患者的胃肠道间质瘤无法通过手术切除，经格列卫或索坦治疗后病情仍有进展。在瑞格列奈试验中，患者被随机分配到瑞格列奈组或安慰剂组。同时，所有患者也接受了最佳支持治疗，包括瑞格列奈副作用和癌症症状的管理。在瑞格列奈试验中，患者必须等到癌症进展或副作用不可接受时，才能开始使用瑞格列奈或安慰剂。结果显示，与安慰剂治疗的患者相比，瑞格列奈治疗的患者肿瘤生长平均延迟3.9个月。在瑞格列奈试验中，服用安慰剂的患者在癌症进展后有机会改用瑞格列奈治疗。【注意事项】瑞格非尼|出血永久性终止瑞格非尼用于严重或危及生命的出血。去甲吉非替尼|去甲吉非替尼的皮肤毒性降低或终止取决于去甲吉非替尼皮肤毒性的严重程度和持久性。雷加非尼|高血压雷加非尼暂时停止雷加非尼或永久终止雷加非尼治疗严重或无法控制的高血压。瑞格列奈|心脏缺血和梗死瑞格列奈对新的或急性心脏缺血/梗死的排斥反应以及瑞格列奈在仅解决急性缺血事件后的恢复。瑞吉非替尼|可逆性后部白质脑病综合征终止。雷吉芬辛|胃肠穿孔或瘘管终止。瑞格列奈|伤口愈合并发症术前停用瑞格列奈，伤口裂开患者停用瑞格列奈。瑞格列奈的胎儿毒性|瑞格列奈可能会对胎儿造成伤害，建议女性注意瑞格列奈对胎儿的潜在风险。——来自“中印医学”官网：www.zhongyinyiliao.com

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