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吉非替尼(易瑞沙)抑制EGFR,可阻断EGFR依赖细胞的增殖,达到抑制肿瘤细胞生长的目的。在临床试验中,吉非替尼已被证明具有客观的抗肿瘤反应并改善局部晚期或转移性非小细胞肺癌的疾病相关症状。药代动力学特性 静脉给药后,吉非替尼迅速消除并广泛分布,平均消除半衰期为48小时。今天我们就来详细了解一下吉非替尼治疗晚期肺癌的效果吧?
阿斯利康向 FDA 通报了涉及 1,700 名肺癌患者的研究结果:服用吉非替尼(易瑞沙)的患者寿命延长 5.6 个月。给予安慰剂的患者寿命延长 5.1 个月。研究表明,服用吉非替尼的患者可以多活两周。因此,吉非替尼在西方国家被撤回。然而,亚洲患者的反应稍好一些。他们多活了四个月:1.吉非替尼肺癌患者9.多活了 5 个月。 2.在未服用吉非替尼的患者中延长 5.5 个月。因此,吉非替尼仍在为亚洲国家的患者服务。
吉非替尼(易瑞沙)对部分既往接受过化疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的影响是基于假设亚洲人的生计优势而建立的一项大规模安慰剂对照临床试验我国一项非对照临床试验的亚组和生计数据。两项大型随机对照临床试验结果显示,吉非替尼治疗后疗效显着。吉非替尼对既往化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效是根据客观缓解率测量值确定的。没有比较研究显示在改善疾病相关症状和延长生存方面有临床益处。
吉非替尼(易瑞沙)的优势在于:吉非替尼直接靶向肿瘤细胞,弥补放化疗的不足,有效提高患者自身免疫和抗病能力。吉非替尼为口服给药途径,服用方便,避免了静脉注射可能形成的一系列不良因素,可从根本上提高患者的生活质量,延长生命。吉非替尼的作用与化疗相似,但更重要的是耐受性好,提高了生活质量。
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