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英国科学家将奥拉帕尼与新药联合治疗耐药晚期实体瘤
浏览：时间：2020-09-18 来自：盛诺家族
实验发表在知名杂志上。
这是开创性的基因靶向药物奥拉帕尼与有前景的新药联合的首次临床试验。奥拉帕尼被批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。
这种药物组合同时针对癌症的两个基本弱点：受损的 DNA 修复系统，以及对刺激肿瘤生长的 AKT 分子的“成瘾”。
一、临床试验结果
在这项 I 期临床试验中，研究人员使用奥拉帕尼治疗了 64 名晚期实体瘤患者，包括乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌。其中一些患者对化疗和其他靶向治疗不再有反应，因为他们的癌症已经产生耐药性。
患者对联合治疗的耐受性良好。在可评估疗效的 56 名患者中，25 名患者 (45%) 受益于联合用药，他们的肿瘤缩小或停止生长。许多对这种组合有反应的患者携带了参与修复 DNA 的基因突变，包括 BRCA 突变。
试验结果提供了早期临床证据，表明与奥拉帕尼联合治疗具有改善某些耐药癌症患者预后的潜力。
二、临床应用前景
研究团队现在正计划进行一项后期临床试验，以评估联合疗法的益处，并研究其在 AKT 基因没有缺陷且与 DNA 修复无关的肿瘤患者中的疗效。
领导该试验的皇家马斯登癌症中心的医学肿瘤学家和英国癌症研究中心的实验癌症医学教授德博诺教授说：
“我们的研究确定了两种精准药物组合治疗对现有药物不再有反应的肿瘤患者的潜力。奥拉帕尼组合通过攻击癌症的两个基本弱点起作用，有可能治疗患有多种疾病的患者常见的肿瘤。我期待在后期试验中看到这种组合的潜在益处。”
英国癌症研究中心首席执行官保罗教授说：“这项新的临床试验是一个很好的例子，说明我们现在如何将癌细胞生物学的科学发现转化为真正造福患者的创新癌症治疗方法。同时，这是我们在癌症进化和耐药性方面的开创性战略的一个具体例子。”
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