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阿法替尼
真实世界研究-() 结果表明，在 EGFR 阳性非小细胞肺癌患者中()，阿法替尼() 之后是奥希替尼() 治疗（阿法替尼在奥希替尼之前使用）这导致中位总生存期（ OS) 47.6 个月。这一结果与之前的初步全球分析和美国的中期分析一致。
是阿法替尼和奥希替尼在突变和突变非小细胞肺癌患者初始治疗中的一项真实世界回顾性观察试验。主要终点是治疗失败的时间，次要终点是接受奥希替尼后出现耐药和突变的患者类型和比例。
“不幸的是，对 EGFR TKI 产生耐药性是许多患有这种特殊类型肺癌的患者的预期结果。然而，在临床实践中，使用 TKI 的策略也在不断发展。这些真实世界研究的数据为进一步了解与顺序阿法替尼和奥希替尼相关的总生存期提供证据，并进一步证明先前的研究结果可能适用于耐药阳性患者。”
除了已确认的良好总生存期数据外，阿法替尼和奥希替尼治疗失败的中位时间 (TTF) 为 28.4 个月。具体来说，有缺失（）突变的患者治疗失败的中位时间为 30.3 个月，ECOG 体能状态为 0 至 1 的患者治疗失败的中位时间为 32.7个月，而对于 65 岁或以上的患者，治疗失败的中位时间为 34.1 个月。.
奥希替尼
根据该研究的最新信息，患者接受阿法替尼的中位时间为 11.3 个月（90% CI，10.3-12.0），奥希替尼治疗的中位持续时间为 15.0 个月（90% CI，13.4-16.4）。
先前的美国分析显示，在开始使用阿法替尼的患者中，观察到的 2 年总生存率为 82%，中位总生存期为 45.3 个月（90% CI，37.6-4 7.6）。
阳性疾病患者的亚组获得了总体生存获益（45.7 个月 [90% CI，45.3-47.6]）。阳性肿瘤患者治疗失败的中位时间为 28.1 个月（90% CI，27.6-33.8）。
“这些真实世界研究的数据提供了额外的证据，表明阿法替尼继以奥希替尼可能对 EGFR 突变阳性 患者有效，”这是一个很好的选择。癌症可以治愈很多，序贯治疗等策略是勃林格殷格翰治疗癌症的一种方式。”
参考：
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