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治疗：带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）
恩西地平作为首个获批治疗这一特定疾病的新药，在获批上市前曾收获了美国FDA颁发的优先审评资格和孤儿药认定。恩西地平是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。
在一项开放、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。数据表明，经过恩西地平最少六个月的治疗，19%的患者有完全缓解（complete remission,CR），中位数的缓解持续时间为8.2个月，4%的患者有完全缓解且有部分血液学改善（complete remission with partial hematologic recovery or CRh），中位数的缓解持续时间为9.6个月。另外，恩西地平的安全性同样在临床试验中得到了评估。基于它彰显的疗效与安全性。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)治疗急性髓系白血病新疗法缓解率高吗？
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