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它为具有费城染色体(Ph ALL)的慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病患者提供了更多的选择。它批准了药物Iclusig，对这两种疾病的许多患者都有效。
两类白血病患者对格列卫和第二代药物Tasigna和dasatinib反应强烈。所有这些都是通过抑制白血病细胞上被称为酪氨酸激酶的蛋白质起作用的，尤其是导致这些疾病的异常BCR-ABL蛋白。
然而，30-40%的慢粒患者对伊马替尼耐药。尼洛替尼和达沙替尼约占这些患者的40-50%。
普那替尼于2012年被美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局批准上市。暂时没有在国内上市。因为单价太高，一箱的价格高达五位数。患者通常在印度的第一家药店购买。普那替尼的仿制药由仿制药巨头碧康制药生产。现在，孟加拉国的直邮已经开通。为了患者的紧急用药，印度第一药房已经与其合作伙伴碧康达成协议。孟加拉碧康生产的所有仿制药都是从碧康制药公司直接发货的。必要的话可以联系印度第一药房的客服！
普那替尼的应用将大大改善大多数对以前的酪氨酸激酶抑制剂治疗有耐药性或耐受性的慢性粒细胞白血病和慢性粒细胞白血病患者的预后。
普那替尼药物详情
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