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阿昔替尼/英利达是许多晚期非小细胞肺癌患者最常见的抗癌靶向药物。在我们的临床治疗中，阿昔替尼已经在包括中国在内的许多国家和地区使用。自阿昔替尼在中国引入以来，晚期肾癌的治疗出现了新的选择。先来看看肾癌靶向药物阿昔替尼的治疗效果，国内批准的适应症有哪些？
Axitinib于2012年1月首次在美国获得FDA批准，目前已在欧盟、日本和韩国等81个国家或地区获得批准。2015年4月，阿昔替尼被中国美国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，用于既往未接受酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗的晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。目前，阿昔替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白细胞介素-2、干扰素-、肾癌疫苗、DC-CIK自体免疫细胞疗法等)失败的晚期肾癌成年患者。);也可用于既往抗血管生成药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂如索坦、帕唑帕尼、索拉非尼等)失败的晚期肾癌患者。)(进展、不耐受、肿瘤抑制弱等。).
或许听了阿昔替尼/英利达的获批适应症，并不能很好地理解这种药物的治疗效果。事实上，在很多大规模的III期临床试验中，发现阿昔替尼比常规一线肾癌靶向药物索拉非尼和舒尼替尼具有更高的肾癌特异性，在疗效无进展的生存时间上并不逊色于一线药物。但康安图提醒大家，阿昔替尼作为靶向药物，也有毒副作用。服药前一定要仔细阅读药品说明书，出现副作用后立即采取有效治疗。
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