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2992（阿法替尼，吉泰瑞）在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌，化疗后疾病进展的肺鳞癌。
美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物2992（阿法替尼，吉泰瑞）治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿瘤便复发。经过独立审查的肿瘤评估数据显示，2992（阿法替尼，吉泰瑞）的无疾病恶化存活期(PFS)是11个月， 相比化疗的PFS只有5.6个月更为优胜。此外，接受2992（阿法替尼，吉泰瑞）治疗的病人，接近一半(47%)于疗程一年后依然生存而且病情无恶化，而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况。
根据调查员审查，接受2992（阿法替尼，吉泰瑞）治疗的患者存活超过一年后，其肿瘤才恢复生长﹔相比之下，接受传统化疗的存活不过半年(无恶化存活期13.7个月vs 5.6个月)此外，接受2992（阿法替尼，吉泰瑞）治疗的患者有47%在疗程一年后仍然活着而并肿瘤无恶化，而接受传统化疗的患者出现同样状况的只有2%。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信！
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