欢迎光临吉康旅!
胶质母细胞瘤(GBM)存在遗传异质性,患者预后不良。近期REGOMA试验结果显示,瑞格非尼(regorafenib)可延长复发GBM患者的总体生存期(OS)。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本,以期发现瑞格非尼治疗有效的肿瘤分子特征。
研究者在REGOMA试验的119例GBM患者中,收集到72例第一次手术时的石蜡标本切片,其中36例为瑞格非尼组,36例为洛莫司汀组。从石蜡标本中,提取mRNA和miRNA.根据表达水平中位值设立高表达组和低表达组,并分别计算两组的OS及无进展生存期(PFS)。根据REGOMA试验分组作双侧对数秩检验,从PFS和OS的p≤0.01标本中,获取第一部分备选的mRNA和miRNA;进一步分析瑞格非尼组OS延长的标本中,获取第二部分更严格的mRNA和miRNA.
mRNA分析结果发现,与洛莫司汀组相比,瑞格非尼组中高表达HIF1A、CTSK、SLC2A1、KLHL12、CDKN1A、CA12、WDR1、CD53 mRNA和低表达CBR4、NIFK-AS1、RAB30-DT mRNA的患者OS显著延长,中位OS分别为10.6-20.8月(瑞格非尼组)和5.4-8.4月(洛莫司汀组)。两组间的PFS也有差异,只是差异范围略小。进一步分析发现,在瑞格非尼组内,高表达HIF1A及CDKN1AmRNA患者的生存期明显延长(p=0.0011和0.00083)。HIF1A及CDKN1A高表达患者中位生存期达20.8月,而低表达组分别为5.9月和6月。
miRNA分析结果发现,在洛莫司汀组和瑞格非尼组之间存在表达差异的10个miRNA.在瑞格非尼组OS延长的患者中,出现低表达miR-93-5p、miR-203a-3p、miR-17-5p、let-7c-3p、miR-101-3p、miR-3607-3p、miR-6516-3p、miR-301a-3p和miR-23b-3p及高表达miR-222-3p.中位OS分别为10.6-13.4月(瑞格非尼组)和5.5-7.3月(洛莫司汀组)。两组间PFS也有差异,只是差异范围略小。进一步分析发现,在瑞格非尼治疗组,低表达miR-93-5p、miR-3607-3p和miR-301a-3p的患者OS显著延长(p=0.040、0.018和0.013)。与3个miRNA的高表达组(OS为7.1-7.6月)相比,低表达组OS为12.2-14.6月。最后,作者指出,在REGOMA试验的基础上发现瑞格非尼对延长复发GBM生存期有效,为今后的临床药物选择提供一定的依据。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 瑞格非尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
BottinibCabozantinib在脑转移肾细胞癌中表现出怎样的治疗效果?
2022-09-22奥拉帕利靶向药的适用卵巢癌类型,奥拉帕利用于卵巢癌化疗维持治疗的适应症
2022-09-22MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞...
在真实世界中,阿比特龙对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中展现出了良好的疗效。以下是一例来自临床的经典案例:患者跳过化疗直接...
脑转移治疗的金标准是局部治疗,包括立体定向放射外科治疗、全脑放疗和外科手术治疗。脑转移RCC患者的体力状态较差,且通常需马上进行局...
奥拉帕利(利普卓)在卵巢癌共获批四大适应症,维持和挽救两种用法:①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变,一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢...
4项不同研究分析数据证实,Vitrakvi(拉罗替尼)对携带NTRK融合基因的实体瘤(也称为TRK融合肿瘤)患者有持续临床获益。结果已在2021年9...