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Venitoke是一种靶向治疗药物,也称为BCL-2抑制剂。BLC-2是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白”。正是通过攻击BCL-2,维内托克摧毁了癌细胞。在达纳法伯的实验室了解了BCL-2的功能后,乐泰博士在研究如何杀死癌细胞方面取得了重要进展。2016年,Venitoke首次被批准作为治疗某些慢性淋巴细胞白血病(CLL)的独家药物,并以Venitoke和Wittock的名义在市场上流通。最近的一系列研究表明,威尼托克的药用范围正在扩大。
乐泰博士、MD安德森癌症中心德克萨斯大学Marina Kono Prova、艾伯维制药有限公司研究院三方合作,研究如何抑制BCL-2,从而探索急性髓系癌的治疗方法。在人体初步临床试验中发现,静脉毒素对BCL-2有一定的抑制作用,但作用有限。不过,还是有希望的。为此,研究人员和艾伯维的科学家创造了许多临床试验,旨在将不同剂量的Venitoke与去甲基化药物氮杂胞苷和地西他滨联合使用。《血液》杂志的报道显示,这两种药物联合使用对急性髓系癌患者相对安全,并具有一定的耐受性(药物反应减弱的状态)。
急性髓系癌患者联合Venitoke治疗后的总缓解率为67%,是完全缓解(CR)和不完全血细胞恢复(CRi)比例之和。在癌细胞病理特征较差的老年患者(75岁以上)中,完全缓解率为60%,完全缓解加不完全血细胞恢复率为65%。乐泰说,联合治疗通常比单独使用低甲基化药物更有效,这对患者来说是个好消息。基因泰克首席医疗官桑德拉霍宁(Sandra Horning)表示,“美国美国食品药品监督管理局的批准标志着急性髓系白血病治疗取得重大进展,急性髓系白血病是一种高度致命且难治的血癌。”
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