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拉罗替尼是首个用于治疗成人和儿童患者中含NTRK融合蛋白的不可切除或转移性的实体瘤的TRK靶向抑制剂。它的作用机制是与细胞内TRK受体的ATP位点竞争性结合，抑制TRK受体的催化活性和自磷酸化，阻断下游信号通路的传导，从而发挥抗肿瘤作用。拉罗替尼被FDA于2018年11月批准用于治疗TRK融合阳性癌症，在我国于2019年1月获得临床受理，同年7月欧洲药物管理局批准其上市。
ASCO（美国临床肿瘤学会）大会上，公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼的治疗，治疗结果是：有效率73%，1年无进展生存率65%，中位总生存期更是达到了40.7个月。相比原本不足6个月的预期生存期，拉罗替尼足足让这些患者的生存期提高了6倍多。
拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。该药常见的副作用为呕吐，疲劳，ALT酶血液水平升高，腹泻，头晕，肝脏中AST升高，咳嗽，便秘，恶心等。最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用拉罗替尼这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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