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根据最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2020年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。
乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言，哌柏西利（Palbociclib）是一个很好的治疗选择！
哌柏西利的适应症：用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况：
1.与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗；
2.与氟维司群联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。
哌柏西利疗效显著
哌柏西利能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。
临床试验表明：哌柏西利联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；哌柏西利联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。
哌柏西利治疗优势
哌柏西利与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，而且不良反应发生率低：哌柏西利是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，肠道反应等较轻微。
哌柏西利更适合亚洲乳腺癌患者，日本一项研究显示：哌柏西利联合氟维司会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。哌柏西利联合氟维司，亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%；而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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