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HER2插入突变作为NSCLC的罕见突变类型,目前尚无特异性靶向治疗药物获批。本研究旨在探究波齐替尼在HER2插入突变NSCLC后线治疗中的临床疗效,结果证实,波齐替尼对于上述患者显示出显著抗肿瘤活性,有望给患者带来新的治疗选择和补充。
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,20外显子ERBB2/HER2 插入突变发生率为2%~5%,并且多发生于不吸烟、女性、腺癌患者。目前而言,针对该人群,尚无特异性靶向治疗药物获批。波齐替尼(Poziotinib)是一种口服、不可逆的泛HER TKI,临床前研究结果显示,波齐替尼对于EGFR和20外显子HER2插入突变肿瘤细胞显示出一定抗肿瘤活性。
ZENITH20是一项多中心、多队列、开放标签、Ⅱ期临床研究,本研究共纳入90例既往接受过中位二线治疗的患者,其中,38.9%患者接受过三线及以上治疗。本研究中位随访时间9.0个月,仍有1例(1.1%)患者在继续接受治疗,剩余89例(98.9%)患者治疗均中断。治疗中断的主要原因为疾病进展(n=53,58.9%)和不良事件发生(AEs,n=13,14.4%)。
就疗效而言,在所有人群中,本研究客观缓解率(ORR)为27.8% (95%CI,18.9~38.2);25/90例患者疗效评估为部分缓解(PR),没有患者疗效评估为完全缓解(CR),疾病控制率(DCR)为70.0% (95%CI,59.4~79.2)。由于缺乏基线靶病灶(n=4)、随访影像学检查(n=6)以及随访时间不足以评估临床疗效(n=6),共有16例患者被排除在疗效可评估人群。在74例可评估人群中,ORR和DCR分别为35.1%和82.4%。74%患者肿瘤发生缩小(中位缩小22%)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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