恩杂鲁胺配合用药，恩杂鲁胺疗程

　　在2014年以前，睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的唯一治疗，对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂恩杂鲁胺（既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者PFS和OS.ENZAMET是首次报道恩杂鲁安联合睾酮抑制（同时接受多西他赛治疗）OS数据的Ⅲ期临床研究。

　　mHSPC男性患者按1:1随机分配至TS联合ENZA 160mg/d（A组）或标准NSAA（B组）。随机化因素包括：疾病负荷（高与低，根据CHAARTED），计划的早期多西他赛治疗，计划的抗再吸收治疗，共病评分（ACE-27）和研究地点等。主要入排标准为：组织学确诊或临床诊断（PSA＞20ng/dl,转移分布）；ADT治疗为入组前12周或2年内接受过辅助治疗并已完成1年以上；器官功能为ECOG 0-2分，肌酐清除率（CrCl）＞30mL/min,BUN＜1.5ULN,治疗前3个月无心血管疾病，无癫痫或诱发癫痫疾病。

　　主要终点是总生存（OS）。次要终点包括PSA无进展生存（包括临床进展，PCWG2）、临床无进展生存（影像、症状、体征等）、不良事件（CTCAE v4.03）、健康相关生活质量（EORTC QLQ C-30，PR-25和EQ-5D-5L），生物学转化研究和健康相关成本等。

　　从2014年3月31日到2017年3月24日共有1125名患者随机入组。治疗组在所有重要的基线因素上均保持良好的平衡。在平均随访33个月后的第一次中期分析（2019年2月28日）达到了早期报告的标准。

　　随访3年时，36%的NSAA（此次报告死亡病例n=143）和64%的ENZA组患者（此次报告死亡病例n=102）仍在接受指定的研究治疗。TS+ENZA组和TS+NSAA组的3年OS率分别为0.80和0.72（HR,0.67；95%CI,0.52-0.86，p= 0.002），恩杂鲁安显著延长了总生存期，降低了33%的死亡风险。

　　亚组分析显示，“TS+ENZA+多西他赛”对比“TS+NSAA+多西他赛”在高负荷患者（n=503例）中，临床无进展生存和总生存的HR分别为0.48（95%CI,0.37-0.62）和0.90（95%CI,0.62-1.13）；在高负荷患者（n=622）中，临床无进展生存和总生存的HR分别为0.34（95%CI,0.26-0.44）和0.53（95%CI,0.37-0.75）。在研究治疗后30天内，42%的ENZA组患者与34%的NSAA发生严重不良事件（不论归因），与研究治疗的不同持续时间相当。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：NZAMET试验靶向药物恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)显著改善MHSPC患者总生存

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