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奥西替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可有效穿透血脑屏障。这项研究探讨了与未使用奥西替尼治疗的患者相比,使用奥西替尼治疗是否可改善EGFR突变的NSCLC伴柔脑膜转移(LM)的患者的总生存期(OS)。
本研究纳入的351例患者中,共有46例(13.1%)在首次诊断NSCLC或确定复发时发现LM,而另305例在随访过程中发生LM;中位LM为18.9个月。初始CSF特征,表现为脑脊液压力增高、白细胞增高、蛋白增高、葡萄糖降低。287例患者同时发生脑转移,其中195例(55%)在发生LM前检测,91例(26%)在确定LM同时诊断BM.50例患者(14%)在LM诊断前进行了全脑放疗(WBRT)。
整体人群中,自确诊LM的mOS为8.1个月;不同T790M突变状态(阳性/阴性)者,mOS并未观察到明显差异:10.1个月 vs, 9.0个月(p=0.936);与未进行T790M状况检测(T790M突变未知)者相比,T790M突变状况已知的患者的mOS更长(p<0.0001)。在总体分析基础上,作者根据是否接受奥西替尼治疗和T790M突变状况进行更为细致的分析。
死亡风险降低64%(HR=0.36,p<0.001),表明接受奥西替尼可使LM患者生存获益明显;结果表明,无论T790M突变状况,接受奥西替尼均可使患者OS获益;接受奥西替尼治疗患者可使得死亡风险降低52%(HR=0.48, p<0.001);接受一代或二代EGFR-TKI患者,T790M阳性、阴性和未知的患者mOS均显著短于接受奥西替尼治疗患者。综上结果说明,接受奥西替尼治疗可使得LM患者生存获益,无论与确诊LM后不接受奥西替尼相比,还是与一二代EGFR-TKI相比;且无论T790M突变状况,奥西替尼均能使相应人群获益。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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