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瑞戈非尼/瑞格菲尼(regorafenib)是治疗肝癌的二线靶向药，也就是说，肝癌患者在索拉非尼或者乐伐替尼一线治疗失败后可以服用这个药物来延长患者的生存时间。该药的靶点包括VEGFR1/2/3、PDGFR-α/β、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2。瑞戈非尼/瑞格菲尼(regorafenib)的适应症有哪些进医保了吗？
●适应症
1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
2.既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。
3.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
●推荐剂量：推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg 瑞戈非尼/瑞格菲尼(regorafenib)），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。
●服用方法：瑞戈非尼/瑞格菲尼(regorafenib)片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼/瑞格菲尼(regorafenib)后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。
高血压（15.2%），手足皮肤反应（12.6%），乏力（9.1%），腹泻（3.2%）。
●不良反应: 最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏.减低食欲和食物摄入量.手足皮肤反应(HFSR)
[掌足红肿(PPE)].腹泻.口腔粘膜炎.体重减轻.感染.高血压.和发音困难.
●是否医保
该药由拜耳制药公司研制，2017年3月在中国获批上市，目前已经纳入国家乙类医保目录。
详情请访问 瑞戈非尼/瑞格菲尼
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