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左旋替尼是一种具有激酶活性的激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1、2、3和4。洛伐他汀类药物基本上抑制了这些激酶的正常细胞功能，也抑制了激酶活性，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT和RET。2018年8月17日，美国美国食品药品监督管理局批准拉瓦替尼作为不可切除肝细胞癌患者的一线治疗药物(HCC)。2018年9月4日，中国批准上市拉瓦替尼，也用于不可切除肝癌患者的一线治疗。转化疗法(也称为衰退疗法)的概念是近年来流行的术语。主要定义是肿瘤经过放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗甚至中药治疗后缩小，使不能切除的肿瘤成为可切除的过程。转化治疗大大延长了患者的无进展生存期和总生存期，从而提高了患者的生活质量。
目前，拉瓦替尼是一种多靶点的口服抑制剂。在2017年全国临床肿瘤学会议上，首次介绍了拉瓦替尼和索拉非尼在中国患者中的临床数据，非常振奋人心。总生存期方面，拉瓦替尼组中位总生存期高达15个月，索拉非尼组仅为10.2个月，完全增加了4.8个月。且增加有统计学意义(P=0.02620)。2018年9月，拉瓦替尼获准在中国上市，用于治疗之前未接受系统治疗的不可切除肝细胞癌，PFS翻倍。
拉瓦替尼药物详情
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