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三阴乳腺癌(TNBC)约占所有乳腺癌比例的15%，其对激素疗法和HER2靶向疗法均无效，临床治疗选择非常有限，且进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。日前，美国FDA已完全批准ADC药物Trodelvy用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。
【trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy) 简介说明】
2020年4月22日，Immunomedics宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者。
Trodelvy是FDA批准的第一个专门针对复发性或难治性转移性三阴乳腺癌的抗体药物偶联物。
【trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy) 推荐用法用量】
请勿将TRODELVY替代或与含有伊立替康或其活性代谢产物SN-38的其他药物一起使用。
仅用于静脉输液。请勿静脉推注或推注。
在连续的21天治疗周期的第1天和第8天，每周一次的建议剂量为10mg / kg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
建议预防输液反应和预防化学疗法引起的恶心和呕吐。
在输液期间以及输液完成后至少30分钟监视患者。可能需要中断治疗和/或减少剂量以控制不良反应。
【trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy) 不良反应】
mTNBC患者最常见的不良反应（发生率≥25％）是恶心，中性粒细胞减少，腹泻，疲劳，贫血，呕吐，脱发，便秘，皮疹，食欲下降和腹痛。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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