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　　商品名：OFEV（维加特）

　　通用名：nintedanib（尼达尼布）

　　靶点：PDGFRα/β、FGFR1-3、VEGFR1-3

　　规格：150mg*30、100mg*30

　　获批适应症：特发性肺纤维化（中国）、系统性硬化病相关间质性肺疾病（中国）、慢性纤维化性间质性肺疾病

　　推荐剂量：每次150mg,每日两次，随餐服用；轻度肝损伤患者(Child Pugh A)：每次100mg,每日两次，随餐服用

　　该研究共纳入260例患者，其中67例（25.8%）接受过免疫治疗的患者，纳入亚组分析。在67例纳入亚组分析的患者中，先前免疫治疗作为一线治疗的患者有20例（29.9%），先前一线免疫联合化疗的患者有4例（6.0%），先前后线免疫治疗的患者有47例（70.1%）。最常见的免疫抑制剂包括：纳武利尤单抗39例（58.2%）、阿特朱单抗14例（20.9%）、帕博利珠单抗11例（16.4%）。

　　尼达尼布联合多西他赛作为二线治疗的患者有10例，占比为14.9%；后线治疗的患者有57例，占比为85.1%。研究的主要目的是探讨分子生物标志物是否能够预测总生存期（OS）。随访期间收集临床或放射学进展和死亡、药物不良反应（ADRs）/致命不良事件（AEs）的信息。

　　研究数据为：中位总生存期（OS）为8.8个月（95%，置信区间：7.0-11.5）；中位无进展生存期（PFS）为4.6个月（95%，置信区间：3.5-5.7）。在55例数据可评估的患者中，客观缓解率（ORR）为18.2%；疾病控制率（DCR）为78.2%。

　　在65名可评估安全性的患者中，最常见的治疗后不良事件是恶性肿瘤进展(19例；29.2%)、腹泻（21例；32.3%）、恶心（10例；15.4%）。尼达尼布联合多西他赛在之前接受过化疗和一线或后线免疫治疗耐药后的患者中显示了临床有效性，没有发现意外的安全事件。这些数据增加了现实世界的证据，可以为改变治疗前景的临床决策提供信息。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：患者PD-1耐药后使用尼达尼布(NINTEDANIB)联合化疗控制率达80%！

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