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奥昔替尼(9291)用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者在使用表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后出现疾病,并已被证实具有EGFR T790M突变。
奥昔替尼(9291)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,属于第三代肺癌靶向药物。据悉,我国是肺癌发病大国,每年新发肺癌病例超过73万例,是常见的恶性肿瘤之一。靶向药物是目前治疗肺癌常用的药物。使用奥昔替尼(9291)有哪些注意事项?让我们看看。
以下是服用奥昔替尼(9291)的注意事项:
1.在使用奥昔替尼(9291)之前,要做基因检测,需要了解EGFR T790M的突变状态。
奥希替尼(9291)有哪些注意事项?
2.每日用量80ml,除非有耐药性或不耐受,不能随意停药。
3.如果错过服用,应服用奥昔替尼(9291),但服用与下次之间的时间应控制在12小时以内。
4.每日服药时间应相同,最好饭前或空腹服用。
奥昔替尼(9291)是阿斯利康研发的第三代口服、不可逆选择性EGFR突变抑制剂。2015年11月,特蕾莎获FDA批准赴美上市,是国内首个获批治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
间质性肺病(ILD)/肺炎患者。3.3%的患者在服用奥昔替尼(9291)时出现ILD/肺炎。确诊为ILD/肺炎的患者永久停止使用奥昔替尼(9291)。QTc间期延长:有QTc间期延长史或有QTc间期延长倾向,或目前正在使用药物延长QTc间期的患者的心电图和电解质。对于QTc间期延长的患者,首先停止给药,然后减少剂量以重新开始给药或永久停止给予奥昔替尼(9291)。
这些是印度全球药房提供的奥昔替尼(9291)的注意事项。患者一定要遵医嘱,合理用药。
奥昔替尼(AZD9291)主要用于治疗服用一代TKI后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者,这是肺癌中EGFR的敏感突变。在美国,奥昔替尼(AZD9291)已被批准作为非小细胞肺癌的一线治疗药物,即无论是否发生T790M突变,都可以被奥昔替尼(AZD9291)抑制,而奥昔替尼,
奥昔替尼(AZD9291)的给药和剂量:奥昔替尼(AZD9291)应由具有抗肿瘤治疗经验的医生开具处方。在使用奥昔替尼(AZD9291)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌之前,有必要明确EGFR T790M的突变状态。在使用奥昔替尼(AZD9291)进行治疗之前,应通过经过充分验证的检测方法确认EGFR T790M突变的存在。
奥昔替尼(AZD9291)剂量:奥昔替尼(AZD9291)的推荐剂量为每天80mg,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果您错过了服用一次奥昔替尼(AZD9291),您应该另外服用奥昔替尼(AZD9291),除非下次服药时间在12小时内,奥昔替尼(AZD)。
奥昔替尼(AZD9291)的剂量调整:根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停或减少用药。如果需要减少,剂量应减少到每天一次40毫克。
特殊人群:不需要因为患者的年龄、体重、性别、种族、吸烟状况而调整剂量。
服用奥昔替尼的说明(AZD9291)
肝功能损害:肝功能轻度损害(总胆红素(ULN)和天冬氨酸转氨酶(AST)正常值上限达1-1.5xULN或总胆红素达1-1.5xULN,AST不受限制)的患者无需调整剂量,但此类患者仍应慎用奥昔替尼(AZD9291)。中度或重度肝损害患者使用奥昔替尼(AZD9291)的安全性和有效性尚不清楚。在获得更多信息之前,不建议中度或重度肝损害患者使用奥昔替尼(AZD9291)。
肾功能损害:轻度至中度肾功能损害的患者在使用奥昔替尼(AZD9291)时无需调整剂量。关于严重肾损害患者使用奥昔替尼(AZD9291)的数据有限。在患有终末期肾病(根据科克罗夫特和高尔特方程计算的肌酐清除率(CLCR)为15毫升/分钟)或正在接受透析的患者中使用奥昔替尼(AZD9291)的安全性和有效性尚不清楚。对于严重或终末期肾功能损害的患者,应谨慎使用奥昔替尼(AZD9291)。
奥昔替尼(AZD9291)的给药方法:口服奥昔替尼(AZD9291)。奥昔替尼(AZD9291)应整片和水服用,不应压碎、破碎或咀嚼。如果患者不能吞咽药物,可以将片剂溶解在50毫升不含碳酸盐的水中。片剂应放入水中,不要压碎,直接搅拌至分散并迅速吞咽。然后加入半杯水,保证杯子里没有残渣,然后快速喝下去。不应添加其他液体。当需要通过胃管给药时,除了最初用15毫升水溶解药物,后来用15毫升水冲洗残渣外,可以用上述方法处理。30毫升液体应按照鼻胃管制造商的说明注入,并用适量的水冲洗。这些溶液和残留物应在片剂加入水中后30分钟内服用。
服用奥昔替尼(AZD9291)的常见副作用包括咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞减少、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等。
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