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Lenvatinib作为一种多激酶抑制剂,是治疗晚期肝癌(HCC)的新药。与索拉非尼相比,在拉米夫定疗效的REFLECT研究中,拉米夫定可在Child-Pugh- A和肿瘤占50%以下的HCC患者中获得更高的客观缓解率(ORR)和更长的无进展生存期(PFS)。然而,对于Child-Pugh-B/C和肿瘤占50%以上的患者,拉米夫定的疗效尚不清楚。在2019年美国临床肿瘤学会年会上,来自台湾省的中国学者报告了一项单中心研究,该研究提示拉米夫定二线治疗对未能纳入REFLECT研究纳入标准的患者同样有效。
本研究纳入了2017年至2018年间收治的70例HCC患者,其中40%的患者肿瘤占位超过50%,34.3%的患者门静脉受侵,30.0%和21.4%的患者为children-pugh-b/c。所有患者均口服拉米夫定(10 mg/d)。分析相关治疗反应、无进展生存期、总生存期和预后因素。队列中患者平均年龄59.7岁,男性占78.6%,HBV阳性占58.6%,HCV阳性占18.6%,接受索拉非尼治疗占65.7%,抗PD-1治疗占57.1%。
结果显示,根据mRECIST评价标准,在51例可评价治疗反应的患者中,肿瘤占50%以上患者的ORR较高,但在AFP水平、Child-Pugh评分、肿瘤类型、门静脉癌栓形成、既往索拉非尼治疗和既往抗PD -1治疗的患者中,治疗反应无显著差异。所有患者的中位PFS和OS分别为5.3个月和8.5个月。回归分析显示AFP 20 g/L和Child-Pugh-B/C是导致预后不良的危险因素。基于上述结果,研究人员认为,对Child-Pugh- B/C或肿瘤占50%以上的患者进行二线治疗仍可获益。
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