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(, , ) 是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR-TK) 抑制剂（一种小分子化合物）。2015年11月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准易瑞沙（吉非替尼）用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（）置换的转移性非小细胞肺患者癌症。
易瑞沙（吉非替尼）获批治疗肺癌的优势？
一、靶向药物易瑞沙（吉非替尼）是第一个进入肺癌临床应用的靶向治疗药物。具有一线治疗适应症，质量值得信赖。易瑞沙（吉非替尼）以其独特的配方专利，保证了药物的稳定疗效。
其次，易瑞沙（吉非替尼）作为肺癌的靶向药物，副作用少，可显着提高患者的生活质量。服用易瑞沙的患者疼痛和其他症状明显减轻；更少的社会和家庭影响，例如更长的工作时间和更少的护理时间；减少疾病对情绪的影响等。
第三，易瑞沙（吉非替尼）的药效持续时间长。易瑞沙（吉非替尼）的半衰期为 48 小时，每天可服用一粒。易瑞沙（吉非替尼）的耐受性也很好，可以长期使用。
第四，易瑞沙（吉非替尼）的价格具有吸引力。印度仿制药易瑞沙的价格只有原药的十分之一，而且效果也很好，一点也不比原药差。这是经过无数患者临床验证后得出的结论。仿制药的标准是在成本和疗效方面与品牌药相同。
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