结直肠癌转移性大肠癌珠单抗+联合治疗无法切除的肝细胞癌

大肠癌

转移性结直肠癌的治疗：+贝伐珠单抗 vs 两种药物联合+贝伐珠单抗

对于不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者，使用（亚叶酸（FOL）、氟二恶英（F）、奥沙利铂（OX）和伊立替康（IRI））+贝伐珠单抗治疗或双药（或）+贝伐珠单抗治疗是有益的。最新发表在of of of of of an an meta- of (IPD)的研究发现，与双药+贝伐珠单抗治疗相比，+贝伐珠单抗治疗可显着提高mCRC患者的总生存期和无进展生存期、客观反应率和 R0 切除率。

肝细胞癌

NEJM：在不可切除的肝细胞癌的治疗中， + 优于索拉非尼

+贝伐珠单抗在不可切除肝细胞癌的1b期临床试验中显示出良好的疗效和安全性。The New 报道了最新的 3 期临床试验结果。治疗12个月后，与索拉非尼治疗相比，阿特珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗可显着提高患者的总生存期和无进展生存期。

转移性结直肠癌

子期刊：+ 用于转移性结直肠癌的一线治疗

与治疗方案（氟尿嘧啶/亚叶酸、伊立替康）+贝伐单抗相比，三药联合治疗方案（氟尿嘧啶/亚叶酸、奥沙利铂和伊立替康）+贝伐单抗可改善转移性结直肠癌患者的预后。然而，尚不清楚在使用方案之前使用方案进行治疗是否对患者有益。根据发表在 The 3 期临床试验的结果，679 名未经治疗的转移性结直肠癌患者在非盲法下随机分为 2 组。实验组接受+贝伐珠单抗，对照组接受（氟尿嘧啶）。/ 亚叶酸、奥沙利铂）+ 贝伐单抗治疗。接受8个疗程后，两组均采用氟尿嘧啶/亚叶酸钙+贝伐珠单抗维持治疗直至病情进展。病情进展后，两组均给予+贝伐单抗或+贝伐单抗治疗。实验组的中位无进展生存期为19.2个月，明显高于对照组的16.4个月，提示该方案可能是更好的治疗策略用于转移性结直肠。

转移性结直肠癌

Sub-：TAS-102联合贝伐珠单抗治疗耐药转移性结直肠癌

在转移性结直肠癌中，三氟尿苷（TAS-102）与安慰剂相比，可以显着提高患者的总体生存率。发表在The 93 对化疗耐药的转移性结直肠癌患者中的一项2期临床试验结果，与TAS-102单药治疗相比，TAS-102联合贝伐单抗治疗可显着延长患者的无进展生存期。

大肠癌

共识分子亚型影响转移性结直肠癌患者的预后

《of》发表的一项3期临床试验的分析结果发现，在晚期结直肠癌患者中，共识分子亚型（CMS）显着影响了贝伐单抗或西妥昔单抗治疗的总生存期和无进展生存期。

急性淋巴细胞白血病 (ALL)

抗血管生成药物能否阻断急性淋巴细胞白血病的中枢浸润？

① 在急性淋巴细胞白血病（ALL）中，中枢神经系统（CNS）浸润是主要的临床问题；②利用ALL原代移植小鼠模型，再现ALL脑膜浸润的临床病理特征，进入中枢神经系统浸润脑膜ALL细胞高表达血管内皮生长因子A（VEGF）；③ALL细胞的活性、生长、增殖和存活不依赖于VEGF。VEGF调节跨内皮迁移，贝伐单抗在体内阻断VEGF，特异性抑制CNS白血病；④ 明确ALL细胞进入CNS的机制，靶向VEGF信号转导通路，可作为控制CNS白血病的有效方法。

广泛期小细胞肺癌 (ED-SCLC)

在广泛期小细胞肺癌的化疗中加入 有什么好处？

①新治疗广泛期小细胞肺癌（ED-SCLC）224例，顺铂+依托泊苷（A组，103例）或联合贝伐单抗（B组，101例），最多6个周期；② B 在非进展组，贝伐单抗维持治疗直至疾病进展或 18 个周期；③中位随访时间为34.9个月，中位OS​​分别为8.9个月和9. 8月，1年生存率分别为25%和37% ，中位无进展生存期分别为5.7个月和6.7个月；④血液学毒性无差异，B组高血压较多，3-4度发生率分别为1%和6.3%；

神经内分泌肿瘤 (NET)

晚期神经内分泌肿瘤：奥曲肽联合干扰素VS奥曲肽联合贝伐，均分

① 427例晚期I-II期或其他不良预后因素的神经内分泌肿瘤（NETs）患者；②每三周给药一次，缓释八肽20 mg，214名患者每三周给药15 mg/kg beva，213名患者每周给药3次500万单位的IFN-α-2b；③中心评估的中位PFS为16.6个月和15.4个月，影像学缓解率分别为12%和4%。贝伐珠单抗组常见不良事件包括高血压、蛋白尿和疲劳，干扰素组常见不良事件包括疲劳、中性粒细胞减少和恶心；④ 两组 PFS 无显着差异，对晚期 NETs 效果相似。