印泰安海外小编：肺癌三代靶向药——甲磺酸奥希替

印度泰安海外编辑：第三代肺癌靶向药物——甲磺酸奥希替尼片（泰瑞沙）是FDA批准的晚期肺癌“突破性”治疗药物。 Levi（伊马替尼）是近十年来唯一被称为“神药”的抗癌靶向药物。奥希替尼虽然资质不及易瑞沙、特罗凯、阿法替尼，但上市不到一年就可以稳坐第三代EGFR榜首。奥希替尼（泰国）瑞莎，9291）自然有在人群中脱颖而出的资本。

奥希替尼对晚期肺癌有什么作用？您服用奥希替尼能活多久？

文章一、在接受手术的具有EGFR突变的早期非小细胞肺癌（）患者中，辅助奥希替尼治疗可显着降低83%的复发/死亡风险。奥希替尼不仅适用于晚期肺癌患者，也适用于肺癌术后早期患者，可抑制癌细胞生长，预防术后复发。

文章二、与第一代靶向药物吉非替尼或厄洛替尼相比，奥希替尼作为常见外显子21的一线治疗可以改善：

中位无进展生存期（18.9 个月 vs 10.2 个月），与脑转移无关；

疗效持续时间（17.2 个月 vs 8.5 个月）；

中位总生存期（38.6 个月 vs 31.8 个月）。

No.三、对于EGFR的罕见突变，例如No. 18，. . . , 20, 或EGFR，也可以从奥希替尼中获益，对于EGFR，奥希替尼/天治疗EGFR（外显子20插入）突变有效，客观缓解率（ORR）为25%，疾病控制率（DCR）为85%，（+微）。

文章四、针对EGFR突变，奥希替尼是全球首个EGFR双靶点药物。在一项 I 期临床试验中，60 名 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼的一线治疗。试验数据显示，奥希替尼的客观缓解率为 77%，无进展生存期为 19.3 个月，55% 的患者在 18 个月时无进展。

在一项 III 期临床试验中，411 名 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼治疗。该试验的最终研究汇总结果显示，奥希替尼的中位无进展生存期为 11 个月，客观缓解率为 66%，中位缓解持续时间为 12.5 个月。

文章五、对于肺癌脑转移患者，奥希替尼也是首选之一，因为EGFR是肺癌最常见的突变靶点，而奥希替尼（，9291）也是所有EGFR靶向药物中透脑效果最好的药物，临床数据发现特瑞沙（奥希替尼）能突破血脑屏障，参与本次临床试验的419例患者中，有144例发生脑转移。中位进展- 化疗组的无生存期为 4.4 个月，而 () 组延长至 8.5 个月，并且对脑转移患者几乎没有影响。以前的药物都没有达到过，特瑞沙（奥希替尼）不仅可以缩小携带耐药突变的脑转移瘤的病灶，而且对尚未耐药的EGFR突变脑转移瘤患者也有效且高效。与化疗相比治疗后，它已经翻了一倍多，达到 70%，脑转移进展的风险降低了 78%。因此，奥希替尼对脑转移患者的疗效非常显着。此外，奥希替尼用于治疗软脑膜转移患者。 33% 实现颅内 RR，43% 实现颅内 SD，没有导致停药或减量的药物相关 AE。

正如我们所见，奥希替尼是一种对肺癌患者意义重大的肺癌靶向药物，也是肺癌患者首选的靶向药物之一。

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