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今年6月初,在美国临床肿瘤学会(ASCO)上,来自中国香港的Tony Mork教授公布了一项重要研究成果:达克替尼PK吉非替尼(易瑞沙)治疗EGFR突变的非小细胞肺癌大获成功!因此,达克替尼成为非小细胞肺癌治疗领域的新网红,受到广泛关注和热议。中国人民解放军总医院第八医学中心放射科匡山
就在今天上午,CSCO会议公布了达克替尼在中国患者人群中的最新研究数据。达克替尼不负众望,给出了更令人满意的答案。
一项代号为-1050的3期临床试验共招募了231名EGFR突变的中国非小细胞肺癌患者。
结果表明,在疗效和安全性方面,达克替尼优于吉非替尼。
具体而言,虽然达克替尼组和吉非替尼组的有效率相似(76.3% & 71.8%),但在生存数据和疾病缓解方面,克替尼组明显优于吉非替尼组:
中位缓解持续时间:
达克替尼组 15.6 个月,吉非替尼组 8.3 个月
中位无进展生存期:
达克替尼为 16 个月,吉非替尼为 9.2 个月
疾病进展或死亡的风险:
与吉非替尼组相比,达克替尼组减少了 49.3%
在安全性方面,达克替尼组腹泻、皮疹和粘膜炎的发生率较高,而吉非替尼组的肝毒性发生率较高。这也提醒广大患者,靶向治疗虽然效果不错,但一定要在医生的指导和监护下使用。
此外,不少患者认为达克替尼是非小细胞肺癌治疗领域的新型靶向药物。事实上,它已经有近十年的研发历史,可以说“资质”已经很老了。此次达克替尼能否成为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物,我们拭目以待。最后,癌症治疗领域的利好消息频出,新技术、新药层出不穷,这或许预示着我们离将癌症变成慢性病的梦想越来越近了。
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